Cтраница 1
Скорость элементарных реакций, как правило, пропорциональна концентрации реагирующих молекул или вообще кинетически независимых частиц. [1]
Скорость элементарной реакции равна произведению концентраций реагентов, участвующих в химическом акгг е, возведенных в степени, равные стехиометрическим коэффициентам реакции. Уравнение (195.1) является основным законом кинетики. Часто односторонние реакции могут протекать через стадии образования промежуточных соединений реагирующих молекул с молекулами растворителя или катализатора, с последующим превращением в продукты реакции. [2]
Скорости элементарных реакций в процессах горения сильно различаются. Анализ чувствительности показывает, что только некоторые элементарные реакции являются лимитирующими. Остальные реакции столь быстры, что точность, с которой известна величина их константы скорости, лишь незначительно сказывается на результатах моделирования всего процесса горения. [3]
Скорость элементарной реакции равна произведению концентраций реагентов, участвующих в химическом акте, возведенных в степени, равные стехиометрическим коэффициентам реакции. Уравнение (195.1) является основным законом кинетики. Часто односторонние реакции могут протекать через стадии образования промежуточных соединений реагирующих молекул с молекулами растворителя или катализатора, с последующим превращением в продукты реакции. [4]
Поэтому скорости элементарных реакций могут быть взаимосвязаны. [5]
Понятия скоростей элементарной реакции и стадии были даны в главе I. [6]
Зависимость скоростей элементарных реакций разряда и ионизации от потенциала, согласно этим уравнениям, графически выражается экспоненциальными кривыми. На рис. 33 приведены кривые элементарных процессов ( /, 2) и кривая поляризации ( 3), представляющая собой зависимость разности скоростей элементарных процессов от потенциала. [7]
Константа скорости элементарной реакции роста цепи характеризует процесс взаимодействия радикала с двойной связью в молекуле мономера, поэтому для оценки ее значения важна не только активность радикала, но и активность мономера. Хотя значения констант определены далеко не с одинаковой точностью, все. Однако в этом же ряду происходит увеличение энергии активации, которое оказывает решающее значение на величину константы скорости в изученном интервале температур. [8]
Константа скорости элементарной реакции роста цепи характеризует процесс взаимодействия радикала с двойной связью в молекуле мономера, поэтому для оценки ее величины важна не только активность радикала, но и активность мономера. Хотя значения констант, приведенные ниже ( см. стр. Так, предэкспонент константы роста цепи увеличивается при переходе от более реакционных мономеров к менее реакционным. Однако в этом же ряду происходит увеличение энергии активации, которое оказывает превалирующее значение на величину константы скорости в изученном интервале температур. [9]
Как выражается скорость элементарной реакции С2Н5Вг О1Г - С2Н5ОН ВГ через концентрации этанола и щелочи. [10]
Относительная же скорость элементарных реакций продолжения цепи связана со способом обрыва цепи, в зависимости от чего одна из реакций может по-разному влиять на другие. [11]
![]() |
А. Изменение W по ходу окисления циклогексанола, рассчитанное. [12] |
Зная константы скоростей элементарных реакций, можно рассчитать кинетику начального периода окисления циклогексанола, когда скорость расходования перекиси водорода пренебрежимо мала, а концентрации кетона и перекиси водорода практически равны. [13]
Получим уравнения скорости элементарной реакции общего вида ( 1 5) для трех типов биографически неоднородных поверхностей. [14]
Вычислены константы скорости элементарных реакций полимеризации метилакрилата: & р / 601 / 2 0 535; kp 1000, k0 3 55 - 106 л / моль сек ( kp и k0 - константы скорости реакций роста и обрыва цепи); ЕР / Е0 4 7 ккал / моль, Ер и Е0 - энергии активации реакций роста и обрыва цепи. [15]