Cтраница 4
Коши ( к которым относятся и наши модели) в векторном виде, является свойство жесткости этих систем. Оно состоит в том, что по некоторым - из координат л: - так называемое релаксационное время отличается на много порядков, что объясняется большой разницей между константами скоростей различных реакций. [46]
Тепло - и массообмен зависят не только от теплоты химических превращений, но и от скорости прохождения последних. Скоростью химической реакции называется количество молекул данного сорта, реагирующих в единицу времени. Чтобы можно было сравнить скорости различных реакций, их обычно определяют как число молекул или молей данного вещества, реагирующих в единицу времени в единице объема фазы в случае гомогенной реакции, или на единице поверхности раздела фаз в случае гетерогенной реакции. [47]
Тепло - и массообмен зависит не только от теплоты химических превращений, но и от скорости прохождения последних. Скоростью химической реакции называется количество молекул данного сорта, реагирующих в единицу времени. Чтобы можно было сравнить скорости различных реакций, их обычно определяют как число молекул или молей данного вещества, реагирующих в единицу времени в единице объема фазы в случае гомогенной реакции или на единице поверхности раздела фаз в случае гетерогенной реакции. [48]
Константа скорости, как и скорость, зависит от природы реагирующих веществ, температуры, наличия катализатора, но не зависит от концентрации. По известным величинам k сравнивают скорости различных реакций. [49]
В табл. 6.4 приведены некоторые полученные константы. В круглые скобки заключены величины, выбранные в качестве стандарта. По этим константам были вычислены логарифмы константы скоростей различных реакций в разных растворителях. [50]
Изложенный выше способ использования термодинамики не свободен от элементов произвола, так как выбор определенных компонентов влечет за собой исключение многих других возможных реакций. Россини и А. В. Фрост предполагают, что равновесие устанавливается между ограниченным числом, молекул с одинаковым числом атомов углерода. Насколько такое предположение допустимо, зависит от отношения между скоростями различных реакций, протекающих в процессе превращения нефти. Наши ограниченные познания условий, в которых находились материнские вещества нефти, незнание скоростей реакций, протекающих в течение процессов превращения, ставят под сомнение важность вышеупомянутых соображений для объяснения процессов превращения нефти. [51]
Изложенный выше способ использованцятермодинамики не свободен от элементов произвола, так как выбор определенных компонентов влечет за собой исключение многих других возможных реакций. Россини и А. В. Фрост предполагают, что равновесие устанавливается между ограниченным числом молекул с одинаковым числом атомов углерода. Насколько такое предположение допустимо, зависит от отношения между скоростями различных реакций, протекающих в процессе превращения нефти. Наши ограниченные познания условий, в которых находились материнские вещества нефти, незнание скоростей реакций, протекающих в течение процессов превращения, ставят под сомнение важность вышеупомянутых соображений для объяснения процессов превращения нефти. [52]
Известно, что скорость большинства химических реакций находится в зависимости от температуры, причем обычно с увеличением температуры скорость реакции увеличивается. Это в полной мере относится и к ферментативным реакциям. Однако уже давно было замечено, что нагревание оказывает количественно неодинаковое влияние на скорость различных реакций. [53]
Коэффициент пропорциональности / С в уравнении ЗДМ наз-ывается константой скорости реакции. Физический смысл этой величины понять нетрудно. Поскольку по мере протекания реакции концентрации А и В уменьшаются, то снижается и скорость реакции, поэтому при сравнении скоростей различных реакций сравнивают их константы. [54]
Вопрос о роли альдегидов в каталитическом окислении представляет большой интерес. Альдегиды принято считать первичными продуктами окисления, из которых образуется большинство других продуктов. При изучении окисления этилена на серебре было установлено, что стабильные кислородсодержащие продукты ( формальдегид, ацетальдегид) не могут быть главными промежуточными продуктами глубокого окисления этилена до углекислого газа. Пометив ацетальдегид или этилен радиоактивным изотопом С14, можно получить количественную характеристику соотношения скоростей различных реакций во время окисления. [55]