Скорость - соответствующая реакция
Cтраница 1
Скорости соответствующих реакций неодинаковы. Дибензил и п п - ди-анизоил реагируют, как правило, значительно медленнее, чем фенантренхинон, ретенхинон и хризенхинон; трикетоиндан обладает умеренной реакционной способностью. Показано, что большое число этиленов обладает способностью вступать в реакции указанного типа. [1]
Были оценены константы скоростей соответствующих реакций и фазовых переходов и определены условия для наиболее эффективного преобразования UFe в газовой фазе. При поддержании температуры около 1600 К добавлением Н20 преобладающим продуктом будет UOs, который может быть легко сконденсирован. [2]
Если изображать графически зависимость скорости соответствующих реакций от концентрации аммиака ( амина) при постоянной концентрации комплекса, то получается прямая, проходящая через начало координат. Кинетические характеристики этих реакций, видимо, говорят за то, что доминирующий процесс состоит в том, что аммиак или амин вступают в комплекс, минуя фазу предварительной акватации. [3]
Через k с индексами обозначены константы скоростей соответствующих реакций; А - молекула углеводорода ( олефин или парафин), А3 - молекула, адсорбированная иодом ( не образовавшая комплекс), Ас - молекула, образовавшая комплекс с иодом, Аа и Ас - молекулы, адсорбированная и вошедшая в комплекс с носителем соответственно; vg, vs и v s - элементы объема, соответствующие газовой, йодной и твердой фазам соответственно. [4]
Величина энергии активации дает некоторое представление о скорости соответствующей реакции и является в известном смысле выражением реакционноспособности радикалов и реагирующих с ними соединений. [5]
Это модельное исследование показало, что соотношение скоростей соответствующих реакций сильно зависит от условий реакции, в частности от содержания воды в реакционной среде. [6]
Термин активность достаточно условен и характеризует способность ферментов изменять скорости соответствующих реакций. Определяется активность по количеству продуктов реакции или модификации субстрата под действием фермента. За единицу активности фермента принимают такое его количество, которое катализирует превращение в 1 мин при 25 С одного микромоля субстрата. Активность ферментов выражают также в каталах ( кат), связанную с превращением одного моля субстрата в 1 с при 25 С. Удельной активностью называется скорость реакции, рассчитанная на 1 мг белка фермента. [7]
С учетом экспериментальных данных о кинетике химических превращений определяют константы скоростей соответствующих реакций. [8]
I tCl ], вполне оправдана непосредственными экспериментальными данными по сравнению скоростей соответствующих реакций при одинаковых концентрационных условиях. [9]
Выход продуктов реакций, идущих в / - ом направлении, пропорционален скорости соответствующих реакций, так как время протекания реакций в различных направлениях, практически, одинаково. [10]
Метод основан на том, что скорость взаимодействия фурфурола с 2-на-фтиламином значительно выше скорости соответствующей реакции с 1-нафтиламином. Навеску 0 2 г исследуемого 1-нафтиламина, содержащего не бо лее 10 % примеси 2-нафтиламина, растворяют в 20 мл этилового спирта, добавляют 0 5 мл 20 % - ной уксусной кислоты, 2 мл 5 % - ного водного раствора фурфурола и разбавляют этиловым спиртом до объема 25 мл. Через 1 5 ч оптическую плотность раствора измеряют при 530 нм. [11]
Необратимые процессы типов III-VIII характеризуются различными кинетическими параметрами гЬ, выражающими соотношение констант скоростей соответствующих реакций, скорости диффузии и скорости изменения переменного напряжения. [13]
Обе эти реакции протекают со скоростями, которые на несколько порядков больше, чем скорости соответствующей реакции циклогексилхлорида, так что влияние атома азота сказывается как на увеличении скорости реакции ( увеличение реакционной способности галогена), так и на стереохимии получающихся продуктов. [14]
Сх - доля превращенного сырья; i - время работы; / х, с - скорости соответствующих реакций при отсутствии коксообразования. [15]
Страницы: 1 2 3 4