Скорость - газофазная реакция
Cтраница 1
Скорость газофазной реакции ( при гидроочистке легких нефтяных фракций) возрастает с увеличением парциального давления водорода примерно до 2 - 3 МПа и далее почти не меняется. В жидкофазном процессе ( при очистке высококипящих фракций) повышение давления водорода до очень высоких значений увеличивает скорость реакции, ускоряя транспортирование водорода через пленку жидкости к поверхности катализатора. [1]
Обычно константа скорости газофазных реакций выражается в единицах концентрации. [2]
Выявлена достаточно сложная зависимость скорости газофазной реакции от концентрации дифторамино-радикалов или тетрафторгидразина. [3]
Изучение атмосферных процессов и накопление данных о скоростях газофазных реакций позволяют моделировать основные механизмы переноса автомобильных выбросов, их химической и фотохимической трансформации в атмосфере, оценивать концентрации загрязняющих веществ на разном расстоянии от дороги при разных дорожных условиях и характеристиках транспортных потоков. В таких моделях одним из структурных блоков является блок описания трансформации примесей, поскольку для каждого города или региона характерен определенный набор субстанций естественного и антропогенного происхождения, которые могут взаимодействовать между собой и трансформироваться. [4]
В работе В. Н. Кондратьева [28] приведены данные о константах скоростей газофазных реакций, кратко изложена сущность применяемых в современной кинетике основных экспериментальных методов определения констант скорости элементарных химических процессов и дана критическая оценка результатам исследований отечественных и зарубежных ученых в этой области. В числе современных методов в указанной книге [28] рассмотрено также применение вычислительной техники для определения вероятных значений констант скорости реакций и приведены соотношения, найденные при помощи ЭВМ, по которым вычисляются вполне надежные значения констант. [5]
 |
К Вопросу 19. [6] |
Каким образом этот закон помогает понять влияние температуры на константы скорости газофазных реакций. [7]
Большая добавка понижает го, что, естественно, объясняется увеличением скорости экзотермической газофазной реакции; напротив, малая добавка, даже всего 1: 20000, сильно ( в 4 раза) повышает нижний предел, что авторы объясняют повышением излучающей способности зоны горения и, следовательно, тепло-потерь. [8]
Давление в термодеструктивных процессах следует рассматривать как параметр, оказывающий значительное влияние на скорость газофазных реакций, на фракционный и групповой углеводородный состав как газовой, так и жидкой фаз реакционной смеси, тем самым и дисперсионной средн. Последнее обстоятельство обусловливает, в свою очередь, соответствующее изменение скоростей образования и расходования, а также молекулярную структуру асфальтенов, карбенов и карбоидов. [9]
Давление в термодеструктивных процессах следует рассматривать как параметр, оказывающий значительное влияние на скорость газофазных реакций, на фракционный и труп - повой углеводородный состав как газовой, так и жидкой фаз реакционной смеси, тем самым и дисперсионной среды. Последнее обстоятельство обусловливает, в свою очередь, соответствующее изменение скоростей образования и расходования, а также молекулярной структуры асфальтенов, карбенов и карбоидов. [10]
Давление в термодеструктивных процессах следует рассматривать как параметр, оказывающий значительное влияние на скорость газофазных реакций, на фракционный и групповой углеводородный состав как газовой, так и жидкой фаз реакционной смеси, тем самым и дисперсионной среды. Последнее обстоятельство обусловливает, в свою очередь, соответствующее изменение скоростей образования и расходования, а также молекулярной структуры асфаль-тенов, карбенов и карбоидов. [11]
Давление в термодеструктивных процессах следует рассматривать как параметр, оказывающий значительное влияние на скорость газофазных реакций, на фракционный и групповой углеводородный состав как газовой, так и жидкой фаз реакционной смеси, тем самым и дисперсионной среды. Последнее обстоятельство обусловливает, в свою очередь, соответствующее изменение скоростей образования и расходования, а также молекулярной структуры асфальтенов, карбенов и карбоидов. [12]
Если равновесная адсорбция всегда уменьшается с ростом температуры, как можно объяснить тот факт, что скорости газофазных реакций, ускоряемых гетерогенными катализаторами, часто возрастают при увеличении температуры. [13]
Справочники по кинетике и катализу представлены такими изданиями как книга В. Н. Кондратьева [34], в которой собраны константы скорости газофазных реакций неорганических и органических веществ. В настоящее время вышел первый том ( в двух полутомах), посвященный диссоциации кислот и гидролизу сложных эфиров. [14]
Физический смысл указанных различий состоит в том, что при малых скоростях горения ( малых давлениях), когда скорость газофазных реакций мала, смешение продуктов газификации отдельных компонентов успевает произойти ( даже при наличии крупных частиц) раньше, чем смесь веществ разогреется до температуры быстрой реакции. Поэтому, вступая в реакцию, газы уже не помнят, каковы были размеры частиц тех твердых компонентов, из которых они образовались. [15]
Страницы: 1 2