Cтраница 1
Скорость некаталитической реакции в этих условиях заметна. Это вызывает необходимость проведения холостого опыта. Предел обнаружения при развитии окраски в течение 1 часа составляет не менее 0 0005 мкг Re / ли. [1]
Скорость некаталитической реакции довольно мала и поэтому слабо зависит от заполнения пространства заместителями. Повышение температуры, увеличивающее Т, сводит все названные выше превращения к некаталитическому омылению. Увеличение реакционной способности при образовании циклических соединений, неоднократно р а осматривавшееся ранее [134, 143 - 146], Скрабал объяснил повышением при этом напряжения ( отталкивания) атомов в углеродном цикле, которое зависит определенным образом от числа и природы членов кольца [ 291, стр. [2]
Скорость некаталитической реакции ( реакции диссоциации любого комплекса) незначительна. [3]
Скорость некаталитической реакции относительно невысока. [4]
В этих условиях скорость некаталитической реакции ничтожно мала. Энергия активации реакции равна 9 3 ккал / моль. [5]
Предел обнаружения снижается с уменьшением скорости некаталитической реакции и увеличением скорости каталитической реакции. При фотометрических измерениях увеличение длины кюветы приводит к пропорциональному повышению коэффициента чувствительности. [6]
Следует отметить, что константы скоростей некаталитических реакций этих эпоксндов с изомасляной кислотой [4] увеличиваются в такой же последовательности. [7]
![]() |
Калибровочные кривые для систем, подчиняющихся закономерности. начальная еюсь рость Л [ С ] ис1 5 ( текст. [8] |
Чем больше разница между скоростью каталитической реакции и скоростью некаталитической реакции, тем большая чувствительность определения может быть достигнута. [9]
Второй член правой части уравнения ( 29) соответствует скорости некаталитической реакции. При концентрациях As ( III) порядка ЫО3 моль / л ( или меньше) с увеличением концентрации As ( III) скорость растет. [10]
Рассмотрим принцип кинетических методов анализа, основанных на измерении скорости некаталитической реакции в зависимости от концентрации реагирующих веществ. Рассмотрим реакцию между веществами А и В, которая идет по уравнению А 4 - В С - f - D, где А - определяемое вещество, а В - реагент. [11]
Чтобы определить концентрацию одного вещества в растворе, необходимо измерить скорость некаталитической реакции между реагентом R и веществом А. Поскольку концентрация определяемого вещества [ А ] должна поддерживаться примерно постоянной в течение всего времени проведения реакции и измерения скорости, необходима высокая концентрация реагирующего вещества для сохранения псевдо условия. [12]
Из табл. 1 видно, что в присутствии НТФ и ГМФ скорость некаталитической реакции минимальна, ионы Fe3 до 4 - 10 - 5М маскируются, скорость каталитической реакции по сравнению с реакцией в присутствии ЭДТА существенно не изменяется. Эти комплексоны могут быть успешно применены для маскировки Fe3 при анализе различных химических веществ. [13]
Применяя катализаторы в жидкой фазе, следует иметь в виду, что скорость некаталитических реакций в расчете на единицу реакционного объема в жидкостях в 103 - 104 раз больше, чем в газах, а коэффициент молекулярной диффузии в 103 - 104 меньше, чем в газах. [14]
![]() |
Графики для определения концентрации по методу фиксированной концентрации. [15] |