Скорость - отдельная реакция
Cтраница 2
Поскольку катализатор и только он определяет скорость отдельных реакций, можно, казалось бы, рассчитать априори ход превращений системы, в которой амин и спирт реагируют в условиях конкуренции. [16]
Максимальный выход непредельных углеводородов определяется соотношением скоростей отдельных реакций. [17]
Это снижение зависит от соотношения констант скоростей отдельных реакций. Для компенсации снижения выхода, обусловленного обратным перемешиванием, необходимо изменить время контактирования. [18]
Максимальный выход непредельных углеводородов определяется соотношением скоростей отдельных реакций. Этот факт служит доказательством того, что дегидрокрекинг углеводородов в присутствии выбранных катализаторов является последовательно-параллельной реакцией. [20]
Максимальный выход непредельных углеводородов определяется соотношением скоростей отдельных реакций. [21]
В таблице 12.4 приведены относительные константы скорости отдельных реакций риформинга, представленных на схеме. [22]
 |
Моделирование логарифмического уравнения ( 8. [23] |
Участки, моделирующие концентрации реагирующих веществ и скорости отдельных реакций, составляют в совокупности математическую модель собственно химического процесса, протекающего в полунепрерывном реакторе. Эта модель показывает, что изменять направление процесса можно либо с помощью изменения концентраций реагирующих веществ за счет подачи реагента в аппарат, либо изменением температуры реакционной смеси; возможно также сочетание обоих способов. [24]
При одинаковых условиях степень превращения пропилена и скорости отдельных реакций были больше, чем в случае изобутилена, а для энергий активации наблюдается обратная зависимость. [25]
Поэтому особый интерес представляют методы, позволяющие определять скорости отдельных реакций без их изолирования. Все они основаны на изучении изменений в системе при введении добавок предполагаемых промежуточных веществ. [26]
Обычно зависимость от температуры относят либо к константам скорости отдельных реакций, либо к функциям нескольких констант на основании предполагаемого механизма, который соответствует кинетическим данным. Сравнение таких предполагаемых значений с другими независимыми данными об этих константах полезно при решении вопроса о достоверности предполагаемого механизма. [27]
В настоящее время еще представляется возможным определить константы скорости отдельных реакций даже для немногих из многочисленных сернистых соединений различного типа, содержащихся в нефтяных остатках. То обстоятельстзо, что кинетика реакций достаточно точно описывается уравнением скорости для реакции второго порядка, дает простой i удобный, правда, до известной степени эмпирический, метод представления кинетики гидрообессеривания нефтяных остатков. Простота уравнения этого типа облегчает экстраполяцию и интерполяцию к условиям реакции, при которых испытания фактически не проводились. Вследствие возможности определения зависимости константы скорости реакции от температуры и давления легко можно выразить влияние важнейших параметров на процесс гидрообессеривания. [28]
На рис. 74 и 75 при изучении зависимости скоростей отдельных реакций от концентрации исходного углеводорода обнаружены две температурные области с разными кинетическими закономерностями. [29]
 |
Стационарные потенциалы металлов в зависимости от интенсивности перемешивания электролита. [30] |
Страницы: 1 2 3 4