Cтраница 3
Изменение внешних условий, не нарушая условий равенства скоростей отдельных реакций, может привести к изменению их абсолютного значения и вследствие этого к изменению стационарного потенциала металла. В нашем случае анодной реакцией является растворение металла, а катодной, в основном, восстановление кислорода. Увеличение интенсивности перемешивания ( скорости вращения), как это было показано выше, мало сказывается на анодном процессе и сильно облегчает катодный. [31]
Приведенные в табл. 110 данные позволяют вычислять константы скорости отдельных реакций термического превращения этилена / выраженные в л - мол - 1 -сек. [32]
Из них можно видеть, что различие между скоростями отдельных реакций определяется в основном различием кажущихся энергий активации. За исключением процесса разложения озона, все реакции, приведенные в табл. 4, сопровождаются обратными процессами, что было количественно учтено при расчете их скоростей. [33]
С изменением температуры меняется общая скорость окисления и соотношение скоростей отдельных реакций, что в итоге отражается на составе получающихся продуктов. [34]
Поэтому конечные результаты процесса пиролиза в значительной степени определяются соотношением скоростей отдельных реакций. [35]
Структура конечного продукта в любой системе реакций зависит от констант скоростей отдельных реакций. [36]
В настоящее время не имеется достаточно исследований для оценки констант скорости отдельных реакций, хотя бы для некоторых из многочисленных сернистых соединений, присутствующих в нефтяных фракциях. [37]
Поэтому концентрация комплексов а поверхности, энергия связи с кислородом и скорости отдельных реакций окисления олефинов и ароматических углеводородов не одинаковы. [38]
Поэтому направление процесса с образованием тех или иных продуктов определяется только соотношением скоростей отдельных реакций, и, следовательно, условиями технологического режима, влияющими на скорость этих реакций. Главным регулятором процесса является действие катализаторов, избирательно ускоряющих одну из реакций. В отсутствие катализатора окисление аммиака приводит почти исключительно к образованию элементарного азота. [39]
Совместное решение уравнений (17.38), ( 17.39) позволяет рассчитывать величины констант скоростей отдельных реакций. [40]
![]() |
Зависимость степени превращения метана в ацетилен от времени нагревания. [41] |
Реакции при пиролизе обычно являются необратимыми; конечные результаты процесса определяются соотношением скоростей отдельных реакций. [42]
Во втором случае моделирование возможно после внесения поправок, учитывающих влияние среды на константы скорости отдельных реакций. Применение аддитивного принципа возможно при условии выбора самосогласованных значений для кинетических характеристик элементарных реакций. [43]
Термодинамически возможен любой путь, и то или иное направление реакции будет зависеть от скоростей отдельных реакций, определяемых природой катализатора. [44]
Используя технику цифрового анализа, Эделсон [62] изучил взаимосвязь между периодом колебаний и константами скорости отдельных реакций или начальными условиями реакции. При помощи цифрового анализа было подтверждено, что главные стадии, определяющие скорость процесса, - это реакции енолизации и бромиро-вания малоновой кислоты. [45]