Скорость - ионная реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - ионная реакция

Cтраница 3


Последнее уравнение показывает, Что константа скорости ионной реакции должна зависеть От ионной силы: в этом состоит кинетический солевой эффект. Если ионы имеют одинаковый знак, то увеличение ионной силы ( например, добавлением инертных ионов) приводит к увеличению константы скорости. Это можно понять, если представить образование одгюго высокозаряженного активированного комплекса из двух иолов меньшего заряда; процессу - благоприятствует большая ионная сила, так как она способствует взаимодействию нового иона с его более плотной ионной атмосферой. Наоборот, ионы противоположного заряда реагируют медленнее в растворах с большой ионной силой.  [31]

При энергичном перемешивании реакция протекает со скоростью ионных реакций. Для связывания выделяющегося хлористого водорода, а также для разложения соли диамина применяют водные растворы щелочей.  [32]

Изложенный выше подход для определения влияния растворителя на скорость ионных реакций был применен и к реакциям между ионами и полярными молекулами.  [33]

Скорости гидролиза органохлорсиланов очень велики, они соизмеримы со скоростями ионных реакций. В работе [567] приведены константы скорости реакции в среде растворителя для ряда органохлорсиланов.  [34]

Реакция протекает на холоду с высокой скоростью, приближающейся к скоростям ионных реакций, и подчиняется тем же закономерностям, что и реакция образования полиуретанов при взаимодействии диизоцианатов с гликолями.  [35]

Бренстед [2], Бьеррум [3], Христиансен и Скетчард [4] показали, что скорость ионной реакции зависит от ионной силы раствора. Так как ионную силу раствора можно изменить добавлением инертной соли, то это явление называют первичным солевым эффектом. Ниже приведено теоретическое обоснование зависимости константы скорости от ионной силы.  [36]

37 Изменение концентрации этилешшина и его олигомеров. [37]

Поскольку скорость роста цепей в соответствии с направлениями 1 и 2 существенно ниже скорости ионной реакции протонизации, протоны всегда будут распределены между различными основными группировками полимеризующейся реакционной смеси пропорционально их концентрациям и силам основности. Если при этом предположить, что основность этилениминного азота в мономерной и полимерной молекулах приблизительно одинакова, то следует принять, что на ранних стадиях полимеризации большая часть протонов будет связана с мономерными молекулами, а основным продуктом реакции будет димер.  [38]

Галоидметилалкиловые эфиры в водных и спиртовых растворах подвергаются гидролизу и алкоголизу часто со скоростью ионной реакции.  [39]

Галогенметилалкнловые эфиры в водных и спиртовых растворах подвергаются гидролизу и алкоголнзу часто со скоростью ионной реакции. Эти реакции проходят как мономолекулярные.  [40]

Из сопоставления этих кривых видно, что замена водорода метильными радикалами приводит к резкому уменьшению скорости ионной реакции изотопного обмена.  [41]

Изучив влияние накопления атомов галоидов и других изменений радикала, входящего в состав галридалкилов, на скорость ионных реакций изотопного обмена, мы перешли к опытам по выяснению влияния на этот процесс замещения атомов водорода метильными радикалами.  [42]

Изучению типа и поведения ионных пар, которые являются важными факторами, оказывающими влияние на направление и скорость ионных реакций, посвящено много работ.  [43]

Наиболее сложным и наименее изученным в числе рассматриваемых вопросов является, пожалуй, вопрос о влиянии давления на скорость ионных реакций. Оказалось, что эта реакция не ускоряется, а замедляется при повышении давления. В этой реакции четыре иона образуют две молекулы слабых электролитов, так что образование переходного состояния может сопровождаться освобождением от связанного с ионами растворителя. Происходящее при этом увеличение объема может незначительно превысить ожидаемую убыль объема, что и приведет к торможению реакции при повышении давления.  [44]

При интенсивном перемешивании двух жидкостей ( скорость вращения мешалки около 4000 об / мин) поликонденсация протекает со скоростью ионных реакций даже при комнатной температуре. Благодаря высокой скорости реакции соотношение исходных компонентов перестает играть существенную роль. Поскольку реакция протекает на поверхности раздела двух несмешивающихся жидкостей, молекулярный вес образующегося полимера зависит от величины этой поверхности и скорости перемешивания, а также характера растворителя, концентрации растворов, рН среды и строения исходных мономеров. Применение инертного газа необязательно.  [45]



Страницы:      1    2    3    4