Скорость - каталитическая реакция
Cтраница 3
Зависимости скорости каталитической реакции от концентраций n - фенетидина и Н2О2 имеют вид кривых с насыщением. [31]
 |
Результаты определения меди экстракционно-каталитическим методом ( навеска 0 5 г. [32] |
Зависимость скорости каталитической реакции от концентраций НК и БХ имеет максимумы при сНк ( 0 5 - 1 5) - 10 - 5 М, Сш. [33]
Зависимости скорости каталитической реакции от концентраций n - фенетидина ( ПФ) и пероксида водорода имеют вид кривых насыщения. Этог вероятно, свидетельствует о различных механизмах указанных реакций. [34]
Зависимость скорости каталитической реакции от концентрации бромата калия имеет вид кривой насыщения. Оптимальная концентрация бромата составляет 0 010 ( Ох) и 0 015 М ( ПК), что совпадает с оптимальными условиями протекания реакции в водной среде. [35]
Если же скорости каталитической реакции сопоставить с d - характером металлической связи, то точки для всех металлов, за исключением вольфрама, укладываются на плавную кривую, причем родий, имеющий наибольший процент с. Подобные измерения, по-видимому, подтверждают гипотезу о зависимости каталитической активности как от геометрического фактора, так и от d - характера связи. Причина этого, как полагает Полинг [17], заключается в зависимости параметра решетки от d - характера связи. [36]
При этом скорость каталитической реакции определяется, естественно, наиболее медленной ее стадией. [37]
Алюминий уменьшает скорость каталитической реакции окисления ализарина перборатом или перекисью водорода в присутствии кобальта. [38]
Дополнительное повышение скорости каталитической реакции, по-видимому, следует искать при сочетании таких активаторов, которые в неодинаковой степени влияют на различные стадии реакции. [39]
 |
Плотности распределения констант скоростей лимитирующих стадий ферментативных реакций и констант Михаэлиса. [40] |
Значение константы скорости каталитической реакции kKar характеризует скорость наиболее медленной лимитирующей стадии процесса. [41]
Закономерности изменения скоростей каталитических реакций а внутреннего диффузионного транспорта с повышением давления существенно различаются. В силу этого степень использования внутренней поверхности катализатора, как правило, с давлением значительно изменяется. Следовательно, при разработке нового или усовершенствовании существующего катализатора необходимо заранее определить, какая пористая структура будет наиболее выгодной для проведения реакции при заданном давлении. [42]
Закономерности изменения скоростей каталитических реакций в внутреннего диффузионного транспорта с повышением давления существенно различаются. В силу этого степень использования внутренней поверхности катализатора, как правило, с давлением значительно изменяется. Следовательно, ори разработке нового или усовершенствовании существующего катализатора необходимо заранее определить, какая пористая структура будет наиболее выгодной для проведения реакции при заданном давлении. [43]
Определяем константу скорости каталитической реакции по данным работы опытной установки. [44]
Изучение зависимости скорости каталитических реакций от концентраций реагентов может разъяснить межмолекулярный механизм. Подобные исследования могут помочь установить, какие молекулы адсорбируются, является ли адсорбция слабой или сильной и какая часть поверхности активна. [45]
Страницы: 1 2 3 4