Cтраница 3
Природа растворителя может заметно влиять на скорость окислительно-восстановительной реакции: многие реакции, для которых в промежуточных стадиях участниками были ионы и радикалы, генерируемые из молекул воды ( ОН -, - ОН, - 02Н и др.), замедляются в среде неводных растворителей. Этому же способствует уменьшение диэлектрической проницаемости растворителя. [31]
Влияние суммарного изменения свободной энергии на скорость окислительно-восстановительной реакции показывает, что отдельные детали механизма, которые становятся заметными при исследовании реакций обмена электрона, часто маскируются при обычных окислительно-восстановительных реакциях. [32]
В связи с тем, что скорости окислительно-восстановительных реакций зависят от скорости переноса электронов, факторы, влияющие на этот перенос, представляют значительный интерес. [33]
Любая из указанных выше стадий может определить скорость окислительно-восстановительной реакции. [34]
При наличии мостиковой группы может произойти увеличение скорости окислительно-восстановительной реакции вследствие сближения ионов металла, обусловленного образованием мостика. В последнем случае происходит перенос атома. [35]
Скорость окислительно-восстановительных реакций плутония в целом определяется скоростями окислительно-восстановительных реакций его ионов с реагентами, с одной стороны, и реакций дис-пропорционирования, с другой; причем соотношение между скоростями зависит от условий протекания этих двух процессов. На скорость и направление реакций оказывает сильное влияние наличие в растворах таких комплексообразователей, как SO4 -, F -, РСч и СОз -, образующих весьма прочные комплексы с ионами плутония. [36]
Изучать влияние природы и положения немостиковых лигандов на скорость окислительно-восстановительных реакций оказалось возможным потому, что имеется много соединений, инертных по отношению к реакциям замещения. Это влияние достаточно заметно, и оно зависит от природы соединений. Когда группа А находится в цис-положении к атому С1, цисвлияние изменяется в такой последовательности: NH3 С NCS Н2О С С1, и константы скорости реакции изменяются от 1 8 - 10 - 5 до 1 6 - 10 - 3 ( моль / л) 1 1 при 25 С. [37]
Для выявления подобных случаев необходимо сопоставлять наблюдаемые константы скорости окислительно-восстановительных реакций с константами скорости замещения внутрисферных лигандов в реагирующих комплексах. Если наблюдаемая константа скорости окислительно-восстановительной реакции значительно меньше констант скорости замещения лигандов в исходных комплексах и ( или) комплексах, образующихся после электронного переноса, то перенос электрона в промежуточном двуядерном комплексе медленный. [38]
В работе [424] обсуждается влияние рН реакционной среды на скорость окислительно-восстановительных реакций. В этой связи все реакции разделены на 4 группы в зависимости от состояния окислителей и восстановителей в растворе. [39]
Как следует из рассмотренных примеров, на направление и скорость окислительно-восстановительных реакций влияют многие факторы: природа реагирующих веществ, характер среды, концентрация, температура, катализаторы и некоторые другие. [40]
В работе [424] обсуждается влияние рН реакционной среды на скорость окислительно-восстановительных реакций. В этой связи все реакции разделены на 4 группы в зависимости от состояния окислителей и восстановителей в растворе. [41]
Как следует из рассмотренных примеров, на направление и скорость окислительно-восстановительных реакций влияют многие факторы: природа реагирующих веществ, характер среды, концентрация, температура, катализаторы и некоторые другие. [42]
Это свидетельствует о том, что в электролите данной природы скорость окислительно-восстановительной реакции является функцией разности реальных потенциалов реагирующих редокс-систем: скорость тем больше, чем больше эта разность. [44]
Кроме среды, важными факторами, влияющими на направление и скорость окислительно-восстановительных реакций, являются также концентрации реагирующих веществ, температура раствора и наличие катализатора. [45]