Скорость - фотохимическая реакция
Cтраница 1
Скорость фотохимической реакции не зависит от температуры, если конечные продукты реакции образуются непосредственно из возбужденных частиц, если лимитирующей стадией образования конечных продуктов является фотохимический процесс, или энергия активации темновых реакций очень мала. Энергия электронного возбуждения молекул обычно имеет более высокое значение, чем прирост средней тепловой энергии при нагревании от комнатной до повышенных температур. Например, повышение температуры ацетальдегида от 20 до 220 С приводит к увеличению средней тепловой энергии на 12 5 кДж / моль, в то время как энергия электронного возбуждения молекулы ацетальдегида составляет около 418 4 кДж / моль. Поэтому направление и эффективность фотолиза мало зависят от температуры. Зависимость скорости первичного фотохимического процесса от температуры может быть значительной, если энергии поглощенного кванта не хватает для разрыв-а связи. [1]
Скорость фотохимических реакций так же, как и темновых реакций, зависит от концентрации превращаемых веществ и температуры. [2]
Скорость фотохимических реакций не зависит от температуры, так как определяется вероятностью поглощения квантов света молекулами исходных веществ. Температурный коэффициент фотохимических реакций может быть обусловлен как вторичными процессами, так и тем, что с повышением температуры обратные реакции могут ускоряться в большей степени, чем прямые. [3]
Скорость фотохимической реакции снижается с уменьшением времени жизни в возбужденном состоянии. В связи с этим при введении в молекулу заместителей, уменьшающих время жизни в Sn-состоянии, фр должен резко падать. Фотохимические реакции, связанные с триплетным состоянием, идут эффективно, если процесс энергетически разрешен, так как гт велико. Это особенно характерно для триплетных состояний карбонильных соединений, которые являются активными акцепторами водорода. Во всех случаях на эффективность необратимых фотохимических реакций в фотохромных слоях оказывает влияние эффект клетки, который не дает разойтись продуктам реакции. В полимерах эффект клетки, как правило, не влияет на процессы перемещения атома водорода. [4]
Скорость фотохимической реакции не зависит от температуры, если конечные продукты реакции образуются непосредственно из возбужденных частиц, если лимитирующей стадией образования конечных продуктов является фотохимический процесс, или энергия активации темновых реакций очень мала. Энергия электронного возбуждения молекул обычно имеет более высокое значение, чем прирост средней тепловой энергии, при нагревании от комнатной до повышенных температур. Например, повышение температуры ацетальдегида от 20 до 220 С приводит к увеличению средней тепловой энергии на 12 5 кДж - моль, в то время как энергия электронного возбуждения молекулы ацетальдегида составляет около 418 4 кДж - моль. Поэтому направление и эффективность фотолиза мало зависят от температуры. Зависимость скорости первичного фотохимического процесса от температуры может быть значительной, если энергии поглощенного кванта не хватает для разрыва связи. [5]
Скорость фотохимической реакции не зависит от температуры, если конечные продукты реакции образуются непосредственно из возбужденных частиц, если лимитирующей стадией образования конечных продуктов является фотохимический процесс, или энергия активации темновых реакций очень мала. Энергия электронного возбуждения молекул обычно имеет более высокое значение, чем прирост средней тепловой энергии при нагревании от комнатной до повышенных температур. Например, повышение температуры ацетальдегида от 20 до 220 С приводит к увеличению средней тепловой энергии на 12 5 кДж / моль, в то время как энергия электронного возбуждения молекулы ацетальдегида составляет около 418 4 кДж / моль. Поэтому направление и эффективность фотолиза мало зависят от температуры. Зависимость скорости первичного фотохимического процесса от температуры может быть значительной, если энергии поглощенного кванта не хватает для разрыва связи. [6]
Скорость фотохимической реакции пропорциональна корню квадратному из величины интенсивности облучения реакционной среды. [7]
Скорость фотохимической реакции и закон Ламберта - Вера. [8]
Скорость фотохимических реакций пропорциональна интенсивности действующего света, растет с ростом концентрации вещества и длины пути луча света в растворе. Она обратно пропорциональна частоте света. Это объясняется тем, что рост частоты ( v) увеличивает энергию hv каждого фотона и уменьшает их число. Скорость таких реакций мало зависит от температуры. При увеличении температуры на 10 град она изменяется в 1 2 - 1 5 раза. Малое значение температурного коэффициента скорости объясняется тем, что за счет поглощения света приобретенная энергия в первичных реакциях настолько большая, что повышение температуры может изменить ее незначительно. [9]
 |
Схематическое изображение фотохимического прибора для исследования кинетики реакций в газовой фазе. [10] |
Скорости фотохимических реакций зависят от интенсивности применяемого излучения, и общая особенность фотохимических экспериментов состоит в необходимости измерять ее. Обычно за единицу фотохимической интенсивности принимают Эйнштейн ( энергия одного моля фотонов, равная Nhv) в секунду. [11]
Зависимость скорости фотохимической реакции от давления в основном определяется влиянием давления на процессы дезактивации возбужденных молекул. [12]
Независимость скорости фотохимических реакций от температуры, что упрощает проведение процессов и обеспечивает лучшую воспроизводимость результатов. [13]
Зависимость скорости фотохимической реакции от давления в основном определяется влиянием давления на процессы дезактивации возбужденных молекул. [14]
Независимость скорости фотохимических реакций от температуры, что упрощает проведение процессов и обеспечивает лучшую воспроизводимость результатов. [15]
Страницы: 1 2 3 4