А-аминоантрахинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Какой же русский не любит быстрой езды - бессмысленной и беспощадной! Законы Мерфи (еще...)

А-аминоантрахинон

Cтраница 2


Пиримидантроны могут быть получены с 90 % выходом нагреванием а-аминоантрахинонов с формамидом и небольшим количеством ванадата аммония в нитробензоле.  [16]

Капролактам и используемые в работе твердые бензофен, антрахи-нон и а-аминоантрахинон очищали сублимацией в вакууме и перекристаллизацией.  [17]

Синие и серые красители получают конденсацией дигалоидоант-антрона с одним молем а-аминоантрахинона и одним молем амино-ароиламиноантрахинона.  [18]

Как предотвращают побочные реакции при аминировании калиевой соли ос-антрахинонсульфокислоты в производстве а-аминоантрахинона.  [19]

Они могут быть получены конденсацией хлорангидрида 2-л-карбок - сианилино-4 6-дихлорпиримидина с а-аминоантрахиноном.  [20]

Кубовый серый С получают последовательным взаимодействием 3 9-ди-бромбензантрона с пиразолантроном и а-аминоантрахиноном и карбазо-лированием образовавшегося антримидоподобного соединения. Из двух атомов брома молекулы дибромбензантрона более подвижен атом брома, находящийся в положении 3, так как он сопряжен с карбонильной группой.  [21]

По новым данным52 индантрон образуется с выходом до 70 % при нагревании а-аминоантрахинона с фенолятами и солями низших алифатических кислот при 150 - 200 в присутствии окислителей.  [22]

Растворяют 23 5 г ( 0 1 М) 95 % - ного а-аминоантрахинона при нагревании на водяной бане в 125 мл концентрированной серной кислоты.  [23]

Красители, производные бензантрона, получаются путем конденсации Bz-1 - бромбензантрона с а-аминоантрахиноном в присутствии меди. Бензан-тронил - 1-аминоантрахинон является оранжевым кубовым красителем со слабыми красящими свойствами, по строению напоминающий красители группы антримида. При нагревании оранжевого красителя в щелочной среде, например с едким кали в изобутаноле, образуется кубовый темнозеленый Ж237, окрашивающий хлопок из синего куба в зеленый цвет, стойкий к действию света и мокрым обработкам.  [24]

Красители с хорошими колористическими свойствами для хлопка и шерсти получаются путем взаимодействия от одной до трех молекул а-аминоантрахинона и его замещенных с одной молекулой хлористого циа-нура. Последний реагирует, как хлорангидрид трехосновной кислоты.  [25]

В работах Шигорина, Щегловой и Докунихина [20, 21, 25] установлена различная природа внутримолекулярной водородной связи у а-окси - и а-аминоантрахинонов.  [26]

Дихлор-1 - аминоантрахинон, применяемый в качестве промежуточного продукта для антрахиноидных кислотных и кубовых красителей, может быть синтезирован хлорированием а-аминоантрахинона в ледяной уксусной кислоте; Bedekar, Venkataraman, англ.  [27]

Дихлор-1 - аминоантрахинон, применяемый в качестве промежуточного продукта для антрахиноидных кислотных и кубовых красителей, может быть синтезирован хлорированием а-аминоантрахинона в ледяной уксусной кислоте; Bedekar, Venkataraman, англ.  [28]

Краситель более сложного строения образуется, если 1 3-дихлорантрахшюн сконденсировать с двумя Молями 1 4-диаминоантрахинона, затем продукт конденсации снова сконденсировать с двумя молями а-аминоантрахинона и, наконец, нагреть с хлористым алюминием в пиридине. В молекулу конечного продукта реакции, вероятно, входит пять антрахиноновых и два кар-базольных ядра; такие красители красят в темные цвета, например в черновато-оливковый. Прочные коричневый и каштановые красители Иб образуются при конденсации дигалоидоантрахинонов с аминодифталоилкарбазолами, с последующей циклизацией продуктов реакции.  [29]

В фарфоровый стакан емкостью 200 мл, снабженный рамной мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 23 5 г ( 0 1 М) технического а-аминоантрахинона, медленно добавляют 40 мл концентрированной серной кислоты, после чего осторожно размешивают образовавшийся сульфат а-ами-поаптрахинона, охлаждая разогревшуюся реакционную массу до комнатной температуры.  [30]



Страницы:      1    2    3