А-аминоантрахинон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

А-аминоантрахинон

Cтраница 3


В фарфоровый стакан емкостью 200 мл, снабженный рамной мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 23 5 г ( 0 1 М) технического а-аминоантрахинона, медленно добавляют 40 мл концентрированной серной кислоты, после чего осторожно размешивают образовавшийся сульфат а-аминоантрахинона, охлаждая разогревшуюся реакционную массу до комнатной температуры.  [31]

Из красителей, созданных на основе антрахинонакридонов, отметим красители оливкового цвета, получаемые при взаимодействии 2-бензоиламино - 3 4-фталоил - 8-хлоракридона ( I) с а-аминоантрахиноном.  [32]

Производство а-аминоантрахинона состоит из следующих основ - ных операций: 1) сульфирование антрахинона; 2) выделение обратного антрахинона; 3) выделение калиевой соли а-антрахи-нонсульфокислоты; 4) аминирование калиевой соли а-антрахинон-сульфокислоты; 5) выделение а-аминоантрахинона.  [33]

В фарфоровый стакан емкостью 200 мл, снабженный рамной мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 23 5 г ( 0 1 М) технического а-аминоантрахинона, медленно добавляют 40 мл концентрированной серной кислоты, после чего осторожно размешивают образовавшийся сульфат а-аминоантрахинона, охлаждая разогревшуюся реакционную массу до комнатной температуры.  [34]

Типичным примером служит синтез пентантримида. Тетра-хлорантрахинон ( 80 кг), а-аминоантрахинон ( 206 кг), кальцинированную соду ( 60 кг) и медь в порошке ( 2 7 кг) загружают в медный аппарат, куда залит нитробензол ( 1890 кг), и смесь энергично перемешивают при 205 в течение 36 часов. Реакцию считают законченной, когда остаток от спиртовой экстракции взятой пробы, предварительно промытый избытком лигроина, только слегка окрашивает раствор борной кислоты и уксусного ангидрида. Продукт, реакции очищают экстракцией спиртом и отгонкой растворителя.  [35]

Реакцию считают окончен / ной, если цвет раствора желтый. Оранжево-красноватый оттенок раствора указывает на присутствие непрореагировавшего а-аминоантрахинона.  [36]

Замещенные производные пиримидина ( IV) 212 можно получать конденсацией а-аминоантрахинонов с нитрилами в присутствии хлористого алюминия.  [37]

Красители этого типа можно получить действием гидроксил-амина на дибензантрон. Если дибромдибензантрон, полученный бромированием дибензантрона в хлорсульфоновой кислоте в присутствии переносчика галоида, сконденсировать с двумя молями а-аминоантрахинона и затем подвергнуть плавлению с едким кали или хлористым аммонием, то - образуется продукт, окрашивающий волокно из куба в прочные серые или черные тона. Продукт конденсации моноаминопирантрона ( 2 моля) с дибромвиолантроном ( 1 моль) окрашивает хлопок в оливковые или зеленовато-черные тона из красно-фиолетового куба. Продукт конденсации амино-дибензантрона с 2 4-динитрохлорбензолом красит в сине-серые цвета, прочные к хлору.  [38]

Антрахиноноиламидоантрахиноны образуют самостоятельную группу соединений, в которых оба компонента являются производными антрахинона, в результате чего они легко образуют куб и имеют, вероятно, повышенное сродство к целлюлозе; однако ни один краситель этого типа, невидимому, не производится. Продукты конденсации 2-хлорантрахинон - 6-карбоновой кислоты и аминоантрахи-нонов являются оранжевыми и красными красителями, обладающими высокой красящей способностью и прочностью; красители, содержащие третий антрахиноновый остаток в молекуле, можно получить конденсацией с а-аминоантрахиноном; таким образом эти красители также принадлежат к ряду антримида. Чистый красный кубовый краситель был получен действием аммиака на продукт конденсации а-аминоантрахинона и хлорангидрида 1-хлорантрахи-нон - 2-карбоновой кислоты.  [39]

Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоедине-ния до 95 % теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на 1 моль диазоантрахинона был получен реактив, по составу близкий к химически чистому, с выходом также - 95 % теории, считая на 100 % - ный а-аминоантрахинон. Таким образом, сочетание в наших условиях идет количественно.  [40]

Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоединс-ния до 95 % теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на 1 моль диазоантрахинона был получен реактив, по составу близкий к химически чистому, с выходом также - - 95 / о теории, считая на 100 % - ный а-аминоантрахинон. Таким образом, сочетание в наших условиях идет количественно.  [41]

Недавним и большим достижением фирмы IG является краситель цвета хаки, Индантреновый хаки GR, который превосходит Индантреновый хаки GG по растворимости, эгализующей способности и прочности к мерсеризации, стирке, кипячению со щелочью и поту. Подобно Индантреновому коричневому NGR и IVGR - это смесовой карбазол-акридон; он получается следующим способом: конденсацией 1-нитроантрахинон - 2-карбоновой кислоты с 2 5-ди-хлоранилином под действием хлористой серы и хлористого сульфу-рила в присутствии иода получают дихлоракридон, который хлорированием переводят в тетрахлорпроизводное ( XX), а затем конденсируют с двумя молями а-аминоантрахинона и циклизуют.  [42]



Страницы:      1    2    3