Скорость - смешение
Cтраница 2
Изменяя режим процесса, концентрацию реагентов, скорость смешения, промывки и прокаливания, можно получать силикагели с различным характером пористости. Силикагель так же, как и активный уголь, применяется для сорбции газов, паров и растворенных веществ. Однако в отличие от угля он мало пригоден для сорбции из водных растворов, так как легко смачивается водой сам. Поэтому из водных растворов он адсорбирует преимущественно воду, а не растворенные вещества. [16]
В общем случае скорость горения зависит от скорости смешения исходных компонентов в зоне прогрева и зоне реакции ( для гетерогенных систем), от скорости химических реакций между компонентам, от скорости передачи тепла и активных частиц из зоны реакции к исходной системе. Число параметров топлива, которые влияют на скорость горения, весьма велико. [17]
В общем случае скорость горения зависит от скорости смешения исходных компонентов в зоне прогрева и зоне реакции ( для гетерогенных систем), от скорости химических реакций между компонентами, от скорости передачи тепла и активных частиц из зоны реакции к исходной системе. [18]
Так как скорость сгорания газа является функцией скорости смешения газа и воздуха, длина факела пламени и его светимость получают при таких горелках наибольшее развитие. [19]
Установлено, что скорость выгорания топлива определяется скоростью смешения топлива с воздухом до молекулярной однородности. [20]
Скорость проникновения неперемешанных газов в перемешанные и есть скорость смешения. [21]
 |
Интервал значении D ( с. п - / сен для диффузии в жидкой и твердой фазах. [22] |
Таким образом, при Т J 1000 C скорость смешения в газовой фазе значительно выше, чем в жидкой и тем более твердой фазах. Однако скорость молекулярного переноса в расплаве при 2000 С уже становится одного порядка со скоростью переноса в газе. [23]
Кинетическим горением называется такой вид горения, когда скорость смешения велика и процесс в целом лимитируется только скоростью химических превраш ений. Форсирование процесса кинетического горения за счет увеличения скорости потока может привести к потере устойчивости горения и срыву пламени. Для микросмешения увеличение скорости потока только благоприятно, но даже при самом совершенном микросмешении горение будет устойчивым лишь при условии, если будет обеспечена передача тепла и активных продуктов реакции из зоны горения к свежей смеси. [24]
Основным параметром, характеризующим этот период, является скорость смешения жидких фаз. [25]
Улучшение качества распиливания увеличивает скорость горения вследствие повышения скорости смешения главным образом за счет уменьшения размеров капель и увеличения поверхности испарения и горения, а также дополнительной турбулиза-ции потока при впрыскивании. [26]
Как видно, с увеличением значения приложенного градиента давления скорость смешения оторочки растворителя с вытесняемой жидкостью увеличивается, в результате чего темп деформации границ раздела ( выклинивание языков) жидких фаз в системе вода-керосин-трансформаторное масло возрастает. [27]
Другой вид диффузионного торможения наблюдается в том случае, когда скорость смешения реагентов значительно ниже скорости их взаимодействия - например, в некоторых процессах горения или при образовании метилхлорида из метана и хлора. [28]
Средняя скорость фильтрации безводного периода находится в прямой зависимости от скорости смешения фаз и от общего объема смеси, движущейся в поровом пространстве. [29]
Страницы: 1 2 3 4