Скорость - смешение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

Скорость - смешение

Cтраница 3


Поскольку концентрация сажи по оси факела определяется подачей топлива, скоростью смешения и линейной скоростью, принимают, что количество сажи в пламени в любом сечении печи пропорционально концентрации сажи на осевой линии, скорости по оси факела и поперечному сечению пламени в рассматриваемой точке. Отношение концентрации сажи по осевой линии к подаче топлива показывает долю топлива, превратившегося в сажу. Построена диаграмма зависимости этого показателя от времени, требуемого для достижения заданного состава смеси.  [31]

32 Два типа реакторов полимеризации изобутилена. А - реактор смешения. Б - реактор факельного типа. 1 - ввод мономера. 2 - ввод катализатора. 3 - вывод продукта. 4 - зона реакции. 5 - зона циркуляции хладоагента. 6 - мешалка. [32]

Катионная низкотемпературная полимеризация изобутилена представляет собой сверхбыстрый процесс, определяемый скоростью смешения реагентов. Впервые он был создан для производства бутилкаучука еще в 40 - х годах нашего века. Хладоагентом является жидкий этилен или аммиак.  [33]

В более общем случае, когда химические реакции протекают медленно и скорость смешения не является лимитирующей, нужно иметь в виду следующие обстоятельства.  [34]

35 Зависимость изменения концентрации керосина в выходящей через конечное сечение пористой среды смеси ( керосина с трансформаторным маслом от времени. [35]

Из рис. 29, видно, что с уменьшением проницаемости среды скорость смешения существенно уменьшается.  [36]

При температуре выше 1000 скорость химических реакций окисления углеводородов неизмеримо больше скорости смешения природного газа с воздухом, и времени пребывания газовоздушной смеси в топочном пространстве вращающейся печи вполне достаточно для - полного завершения этих реакций. На плохое смешение иногда указывает повышенное количество СН4 по сравнению с СО и ЬЬ.  [37]

Данные, приведенные в таблице 6, не отражая истинных значений скоростей смешения рассматриваемых фаз в условиях их движения в пористой среде со скоростями фильтрации, наблюдаемыми в экспериментах, тем не менее дают качественно приближенную оценку процесса во времени.  [38]

В связи, с тем, что скорость диффузионного горения определяется скоростью смешения горючего и окислителя, был исследован процесс проникания окружающего воздуха в резервуар при низком уровне взлива горящей жидкости.  [39]

Диффузионное пламя характеризуется прежде всего тем, что скорость горения лимитируется скоростью смешения компонентов горючей смеси и скорость химического превращения превышает скорость смешения. Считают, что в зоне реакции в диффузионном пламени обычно идут те же процессы, что и в рассмотренном выше пламени предварительно перемешанных смесей. Счцуают также, что соотношение горючего и окислителя в зоне реакции соответствует стехиометрии и концентрации горючего и окислителя по мере превращения снижаются до нуля. Вместе с тем в реальных условиях ( например, при пожарах в помещениях) в атмосфере, окружающей очаг пожара, в значительных количествах накапливаются продукты неполного сгорания горючего материала. Этот факт указывает на то, что для диффузионного пламени характерны специфические особенности, которые до сего времени остаются недостаточно изученными.  [40]

Такая продолжительность реакции снижает колебания пер-манганатных чисел из-за неточного соблюдения времени и скорости смешения реагентов с образцом в начале реакции. Концентрация перманганата также была выбрана из этих же соображений. На поглощение перманганата значительное влияние оказывает начальная концентрация серной кислоты. С ее увеличением увеличивается расход перманганата. Исследованиями показано, что влияние температуры на реакцию будет примерно одинаковым при различных концентрациях реагентов. Поэтому можно применять одну и ту же температурную поправку при любой их концентрации.  [41]

42 Модель и формы кривых распределения для аппарата с мешалкой.| Влияние интенсивности. [42]

Шоле и Клотьер нашли также, что на параметры модели оказывает влияние скорость смешения жидкости в аппарате.  [43]

44 Увеличение температуры при самовоспламенении ракетных топлив во времени Tj - Гд изменение температуры. Т. - - Т - распределение фронта температур в пламени. [44]

Время задержки самовоспламенения т, определяется временем начала реакции ( зависит от скорости смешения компонентов); время самовоспламенения % v зависит от скорости, эк ютермичпости реакции и отвода тепла. Общее время, нужное на самовоспламенение, зависит от химических факторов, условий тешюотвода, физических свойств жидких компонентов и метода смешения. Роль всех эти:: факторов не всегда одинакова.  [45]



Страницы:      1    2    3    4