Скорость - сорбция
Cтраница 1
Скорость сорбции определяется размером пор и гидрофильностью материала. [2]
Скорость сорбции пропорциональна корню квадратному из молекулярного веса поглощаемого газа. [3]
Скорость сорбции ( ионного обмена) в таком случае определяется диффузией. Если скорость сорбции ( ионного обмена) определяется диффузией вещества к стенкам макротрещины, то будем говорить, что процесс формирования первичного ореола протекает во внешне-диффузионной области. [4]
 |
Изотермы адсорбции паров метилового спирта на углях I, II и III. [5] |
Скорость сорбции, как видно из рис. 64, монотонно возрастает с относительным давлением паров воды. Эта закономерность объясняется увеличением давления на внешней поверхности зерна и не связана с величиной заполнения. Скорость проникания паров воды внутрь зерна в изложенной схеме не зависит от величины адсорбции. При адсорбции углеводородов на углях из сарана, по наблюдениям Дейси и Томаса [3], скорость сорбции понижается с увеличением заполнения. [6]
Скорость сорбции и десорбции очень велика в сравнении с диффузией, так что сорбционное равновесие устанавливается быстро [19], и лимитирующим фактором проникновения поэтому является диффузия. [7]
Скорость сорбции увеличивается примерно на 40 - 75 % с ростом температуры на 20 и уменьшается примерно обратно пропорционально диаметру зерна ионита. Рассчитанные кажущиеся энергии активации для лантана, неодима, гадолиния и эрбия соответственно равны 8000; 8000; 600 и 6000 ( АВ-17) и 7500, 5200, 220 и 2200 ( АН-2Ф) кал / моль. [8]
Скорость сорбции незначительна при этой температуре и увеличивается с повышением температуры и активности катализатора. [9]
Скорость сорбции флокулянтов на дисперсных частицах суспензий очень велика, и кинетика флокуляции практически полностью определяется скоростью построения флокул. Поэтому кинетику флокуляции, а следовательно, и процесс осветления буровых сточных вод при обработке их флокулянтами необходимо рассматривать исходя из состава БСВ и конкретных условий проведения технологического процесса очистки. В целом флокуляция заканчивается практически во время смешивания сточных вод с флокулянтом. [10]
Скорость сорбции веществ, входящих в одну группу, может сильно различаться в зависимости от их физико-химических свойств и прежде всего размера молекул. Коэффициенты диффузии, как видно из данных таблицы, различаются в сотни и тысячи раз. При адсорбции газов на активных углях или силикаге-лях коэффициенты диффузии в таких же условиях различаются всего лишь в несколько раз. Кингтон и Лейн [16] теоретически показали возможность сорбции молекул с размерами, большими размеров входного отверстия, если молекула обладает достаточно большой энергией активации. [11]
Скорость сорбции водорода палладиевыми налетами в присутствии этилена уменьшается. [12]
 |
Изотермы сорбции этилена. [13] |
Скорости сорбции углеводородов на всех окисных катализаторах ( V20s, Cu20 и др.) очень велики и кинетику измерить не удается. На рис. 22 приведены характерные равновесные изотермы сорбции этилена на хромите магния. Вероятно, это ложное равновесие, так как процесс при данной температуре только частично обратим. [14]
 |
Растворимость газов в эластомерах при 20 - 25 С. [15] |
Страницы: 1 2 3 4