Скорость - сорбция
Cтраница 3
Следовательно, скорость сорбции зависит от величин доступной для газа поверхности зерен угля и открытых пикнометрических пор, так как только через нее идет приток газа в молекулярные поры. [31]
Так, скорость сорбции катионов ( натрия, стрептомицина) в статических условиях незначительна, даже в присутствии ОН-анионита. Помимо того, были установлены еще ц другие особенности сорбции стрептомицина Н - карбоксиль-ными катионитами. При этом считалось, что малая скорость сорбции стрептомицина связана с большими размерами ионов стрептомицина, с малой скоростью их диффузии внутрь зерна карбоксильного катионпта, находящегося в водородной форме. [32]
 |
Термомеханические кривые невытянутого полиэфирного моноволокна.| Зависимость усадки полиэфирных волокон при нагревании от температуры. [33] |
Одновременно изменяются скорость сорбции дисперсных красителей при крашении полиэфирных нитей и другие сорбционные свойства этих нитей. [34]
Значительно ниже скорость сорбции насыщенных углеводородов. Начальные теплоты сорбции на различных металлах снижаются вдоль длинных периодов между V и VIII группами. [35]
 |
Скорость адсорбции паров воды на угле из сарана при.| Скорость адсорбции паров воды на угле из сарана при 29 65 С в области высоких относительных давлений. [36] |
Из измерений скорости сорбции авторы нашли, что до области крутого подъема изотермы величина адсорбции растет пропорционально корню из времени, а в области высоких относительных давлений пропорционально времени. В качестве иллюстрации на рис. 63 и 64 приведены результаты опытов, полученные при 29 65 С. [37]
Показана зависимость скорости сорбции от типа сорбента, его степени сшивки и гранулометрического состава. Рассчитанные энергии активации процесса сорбции составляют - 5 - 6 ккал / моль. На основании экспериментальных и расчетных данных сделан вывод о том, что скорость сорбции лейцина исследованными сорбентами определяется процессом диффузии внутри сорбента. [38]
Помимо изменения скорости сорбции при малой концентрации углеводородов в реакционной смеси увеличивается энергия связи промежуточных комплексов. [39]
Найдено уменьшение скорости сорбции в кипящем слое по сравнению со стационарным для тех же условий опыта. Уменьшение скорости сорбции для низких слоев сорбента в кипящем слое может быть объяснено уменьшением истинной скорости потока при кипении, а также продольным перемешиванием. [40]
Помимо изменения скорости сорбции при малой концентрации углеводородов в реакционной смеси увеличивается энергия связи промежуточных комплексов. [41]
 |
Распределение пустот кристаллической решетки с определенным диаметром у некоторых цеолитов. [42] |
Разность между скоростями сорбции компонентов увеличивается с понижением температуры. [43]
Таким образом, скорость сорбции определяется скоростью диффузии через прилегающий обедненный слой, так как сам акт сорбции совершается практически мгновенно. [44]
 |
Зависимость кинетического коэффициента ионного обмена Y от концентрации раствора С. [45] |
Страницы: 1 2 3 4