Скорость - спекание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - спекание

Cтраница 2


Таким образом, изменение скорости спекания позволяет регулировать размер кристаллитов спекаемого черепка. Спекание при 1300 С ( 2 ч, воздух, нагревание со скоростью 800, 300 и 50 С / ч) приводит к образованию керамической структуры со средним размером кристаллитов 1, 5 и 18 мкм соответственно.  [16]

Таким образом, изменение скорости спекания позволяет регулировать размер кристаллитов спекаемого черепка. С ( 2 час, воздух, после нагрева со скоростью на 800, 300 и 50 / час) приводит к образованию керамической структуры со средним размером кристаллитов 1; 5 и 18 мк соответственно.  [17]

18 Вычисление положения максимума температур. [18]

Согласование скорости машины со скоростью спекания должно осуществляться по мере оптимизации процесса спекания.  [19]

Как видно из нее, скорость спекания определяет структуру кокса до 500 - 700 С. Скорость нагрева определяет температуры начала и максимумов газовыделения. Как отмечалось выше, чрезвычайно важное влияние оказывает время выдержки в интервале формирования мезофазы. Установлено, что температура и время выдержки оказывают одинаковое влияние на формирование мезофазы в интервале 390 - 430 С. Увеличение скорости нагрева расширяет температурный интервал существования мезофазы. Выше 800 С плотность кокса практически не зависит от указанных выше параметров.  [20]

Наиболее важными факторами, определяющими скорость жидкостного спекания, являются поверхностное натяжение и вязкость жидкой фазы, а также размер частиц твердой фазы.  [21]

Производительность агломерационной машины зависит от скорости спекания сырья.  [22]

Наиболее важными параметрами, влияющими на скорость спекания, являются температура и атмосфера, в которой находится образец.  [23]

Известно, что пары воды увеличивают скорость спекания катализаторов. По мере движения синтез-газа через неподвижный слой катализатора происходит превращение газа и парциальное давление образующейся воды должно неизбежно возрастать.  [24]

Ввиду сложности физической картины количественный расчет скорости спекания, особенно если его сравнивать с экспериментальными данными, имеет в настоящее время ограниченную ценность, в частности если цель такого сравнения состоит в оценке обоснованности некой предложенной модели. Тем не менее стоит отметить, что, используя весьма грубую модель миграции частиц, можно предсказать скорость спекания, которая оказывается достаточно близкой к экспериментальному значению. Возьмем в качестве примера платиновый катализатор с 1 % металла на носителе с удельной поверхностью 200м2 / г и допустим, что все металлические частицы первоначально имеют одинаковый диаметр 2 нм. Из этого сопоставления следует только, что миграция частиц является одним из возможных механизмов.  [25]

В качестве добавок, способствующих повышению скорости спекания глинистого сырья и, следовательно, повышению производительности агломерационных машин, а также улучшению качества аглопорита, используют древесные опилки, лигнин ( отход гидролиза древесины), золу и другие отходы промышленности.  [26]

27 Расстояние ( rf, на которое мигрируют частицы платины при 600 С.. 5 ч, Ds 5 - 10 14 м2 - 1. [27]

В работах [4.15] и [4.41] была измерена скорость спекания в модельных системах, включающих как пористый, так и непористый ( пленка) носители. Было также показано i [4.15], что когда спекание ведется в газовой смеси, содержащей 2 % ( масс) кислорода в азоте, то зависимость Igr от lg - линейна.  [28]

Так, при добавлении Li2O к ZnO скорость спекания окисла возрастает, по-видимому, за счет увеличения числа кислородных вакансий, поскольку самой медленной стадией является перенос аниона. Соответственно при введении трехвалентных катионов Ga3 и А13, снижающих концентрацию кислородных вакансий, наблюдается уменьшение скорости спекания.  [29]

В недостаточно уплотненных образцах наряду со снижением скорости спекания происходит образование пустот, снижающих на последующих стадиях однородность структуры пеностекла. Поэтому приведенные нами в параграфе 5.2 дефекты структуры являются результатом термической и фазовой неоднородности опеков, образующихся на различных этапах термообработки.  [30]



Страницы:      1    2    3    4