Cтраница 2
Скорость адсорбции в вакууме, как видно из кривых, существенно больше, чем из потока газачносителя. Однако это различие связано не только с изменением условий для внутренней диффузии, но и с влиянием на кинетику процесса внешнего массообмспа. Поэтому более правильное представление о роли газа-носителя для скорости переноса внутри гранулы можно получить, сопоставляя коэффициенты диффузии для тех и других условий. Эти данные приведены в табл. 2, где указаны также предельные величины адсорбции, достигаемые в состоянии равновесия. [16]
Скорость адсорбции не зависит от вида связующего. [17]
Скорость адсорбции может зависеть от числа мест, занятых на поверхности, и может не зависеть от них. [18]
Скорость адсорбции имеет большое значение для практического использования различных адсорбентов. Например, в противогазе проходящий через коробку воздух должен очень быстро очищаться от примесей отравляющих веществ, что возможно лишь при высоких скоростях адсорбционных процессов. Необходимо указать, что активированный уголь в противогазе играет роль не только адсорбента ряда отравляющих веществ, но и катализатора реакций разложения некоторых из них. [19]
Скорость адсорбции пропорциональна давлению А и числу свободных центров на поверхности ( 1 - - 6), где N-общее число-центров. [20]
Скорость адсорбции с течением времени уменьшается, а скорость десорбции увеличивается. [21]
Скорость адсорбции пропорциональна давлению А и числу свободных центров на поверхности jV ( I - jl), где N-общее число-центров. [22]
Скорость адсорбции на пористых адсорбентах определяется размером пор. Так, при исследовании адсорбции полистирола из разбавленных растворов в CCJ4 силикагелями [ 75 J было показано, что адсорбционное равновесие на силикагеле с диаметром пор 550 А достигалось за несколько часов, при диаметре пор НО-280 А - за 30 - 40 суток. Следует ожидать, что в том случае, когда размеры макромолекул больше размеров пор адсорбента, адсорбционное равновесие будет устанавливаться так же быстро, как и для непористых веществ. [24]
![]() |
Кинетика адсорбции изомеров а-и р-метилнафталина из модельного раствора различными адсорбентами. 1 - БАУ. 2 - АР-3. 3 - крымская активированная глина. 4 - пыжевская активированная глина. [25] |
Скорость адсорбции графически выражается тангенсом угла наклона касательной к кривой и оси абсцисс. Согласно рис. 4, для начальных моментов времени скорость адсорбции весьма велика, в дальнейшем она быстро убывает и затем практически делается равной нулю. [26]
![]() |
Изотерма адсорбции. [27] |
Скорость адсорбции, как правило, возрастает во времени и происходит тем быстрее, чем выше температура. На рис. 3.7 приведены кинетические кривые адсорбции кислорода на серебре. [28]
![]() |
Схема проточной установки для хемосорбционных измерений на основе стандартного газового хроматографа. [29] |
Скорость адсорбции измеряется по разности между скоростями потока газа до и после образца. Преимущество этого метода - лучший контроль за чистотой газа, так как влияние газа, остающегося в адсорбционной камере, сводится к минимуму. [30]