Cтраница 4
![]() |
Изотерма адсорбции [ IMAGE ] Схема заполнения поверхности адсорбента при многослойной адсорбции. [46] |
Скорость адсорбции, как правило, возрастает во времени и происходит тем быстрее, чем выше температура. На рис. 3.7 приведены кинетические кривые адсорбции кислорода на серебре. [47]
Скорость адсорбции колеблется в весьма1 широких пределах и зависит от характера адсорбента и адсорбтива. Так, например, скорость поглощения активированным углем хлорпикрина из смеси его с воздухом, при концентрации хлорпикрина в воздухе всего лишь 0 7 %, столь велика, что достаточным оказывается 0 03-секундное соприкосновение газа с активированным углем для осуществления 100-процентного поглощения. [48]
Скорость адсорбции колеблется в весьма широких пределах ( от сотых долей секунды до десятков часов) и зависит от характера адсорбента и адсорбтива. [49]
Скорость адсорбции зависит от концентрации, природы и структуры улавливаемых соединений, температуры, рН среды, вида и свойств адсорбента. В общем случае процесс адсорбции складывается из трех стадий: переноса соединения к поверхности адсорбента, собственно адсорбции, переноса соединений внутри зерна адсорбента. На первой стадии процесс лимитируется скоростью движения очищаемого газа или сточной воды, а на третьей - видом адсорбента и размером его пор, формой и размером его зерен, размером молекул адсорбируемых соединений. [50]
Скорость адсорбции зависит от характера поверхности: на гладких поверхностях она протекает с очень большой скоростью, на пористых - замедляется ( диффузия в тонкие поры), но весь процесс в том и другом случаях протекает в несколько секунд или минут; 3) капиллярная конденсация - сорбция пара или газа с конденсацией в порах адсорбента, которая протекает очень быстро; 4) хемосорбция - адсорбция паров или газов на поверхностях силами остаточных валентностей с образованием химического соединения в виде мономолекулярного слоя; сюда же относятся, по существу, и процессы активированной адсорбции ( стр. [51]
Скорость адсорбции на однородной поверхности с образованием мономолекулярного слоя ( ленгмюровская адсорбция) складывается из скоростей двух противоположных процессов. Скорость прямого процесса определяется скоростью закрепления молекул адсорбата на поверхности адсорбента г., а обратного - скоростью удаления молекул с поверхности иг. [52]
Скорость адсорбции, определяемая скоростью диффузии частиц растворенного вещества в поры адсорбента, при адсорбционной очистке масел возрастает с повышением температуры до определенных пределов и зависит от вязкости среды, природы адсорбируемого вещества и диаметра пор адсорбента. При увеличении скорости потока динамическая активность адсорбента, как правило, снижается; эта зависимость особенно заметна в разбавленных растворах. [53]
Скорость адсорбции, вообще говоря, колеблется в весьма широких пределах в зависимости от характера адсорбента и адсорбтива. Так, например, скорость поглощения хлорпикрина из смеси его с воздухом, имеющего концентрацию всего лишь 0 7 %, такова, что достаточным оказывается 0 03-секундное соприкосновение газа с активированным углем для осуществления 100 % - ного поглощения. [54]
Скорость адсорбции на плоской и энергетически однородной поверхности может рассматриваться как результат действия двух взаимно противоположных процессов: прямого - конденсации молекул на поверхности и обратного - испарения молекул с поверхности. [55]
Скорость адсорбции В является определяющей в случае отсутствия адсорбции А. Экстраполяция до NA 0 дает максимальное значение, соответствующее скорости адсорбции В в отсутствие А. [56]
Скорость адсорбции в значительной степени зависит от скорости диффузии растворенного вещества. [57]
![]() |
Вероятность прилипания как функция покрытия поверхности [ Gasser R, P. H. Lawrence С. P., Newman D. G., Trans. Faraday Soc., 62, 2035 ( 1966 ]. [58] |
Скорость адсорбции пропорциональна давлению А и числу свободных центров на поверхности sW ( l - - fl), где N-общее число-центров. [59]