Скорость - циклизация
Cтраница 2
Местоположение двойной связи в алкенах также сказывается на скорости циклизации. [16]
Если 8.0, то, согласно расчету, скорость циклизации в 10 раз больше скорости образования пропилена. [17]
Вычислить значение рКа анилиний-иона и истинное значение константы скорости циклизации, не зависящее от рН среды. [18]
Такие полиамидокислоты отличаются более высокой гидролитической стойкостью и низкой скоростью циклизации при температурах ниже 200 С. [19]
По мнению авторов, исследовавших этот процесс, уменьшение константы скорости циклизации с ростом степени превращения связано с увеличением жесткости цепи системы и переходом ее из высокоэластического в твердое стеклообразное состояние. [20]
Однако это правило справедливо не во всех случаях, так как скорость циклизации олефинов зависит от положения двойной связи в молекуле. [21]
Это относится, например, к попыткам объяснения некоторых давно известных различий в скоростях циклизации. [22]
 |
Кажущаяся энергия активации дегидрогенизации циклогексана на платинированном угле. [23] |
Отсюда также следует, что скорость реакции, если она протекает в две стадии, определяется скоростью циклизации парафина, поскольку эта реакция проходит при всех температурах примерно в сто раз медленнее дегидрогенизации образующегося цикла. [24]
Получение 2-метил - 1-пропена ( XXVIII) в рассматриваемой реакции возможно из триплетного бирадикала, так как скорость циклизации синглетного бирадикала превосходит скорости всех остальных процессов. [25]
В ряде случаев при изучении кинетики циклизации теплостойких полимеров, получаемых в твердом состоянии и форполиме-ров, становится очевидным, что константа скорости циклизации убывает с повышением температуры. Такое убывание может происходить как плавно, так и весьма резко при достижении цикли-зующейся системой определенной температуры. [26]
Это новое наблюдение нзпосредственного образования гексагидротолуола в реакции каталитической дегидроциклизации н-гептана показывает, что скорость реакции дегидрогенизации промежуточно образующегося метил-циклогексана в толуол на Ru - Si02 меньше скорости циклизации м-гептана. Как известно, Б. А. Казанский, А. Л. Либерман и М. И. Батуев [20] получили доказательство промежуточного образования шестичленного циклана в реакции дегидроциклизации алкана другим путем: для катализа на Pt-угле ими был взят 3 3 - диметилгексан1, циклизацией которого образуется гем-заме-щенный углеводород - 1 1-днмэтилциклогексан, неспособный дегидрироваться с образованием ароматического углеводорода. [27]
Но kc не является константой процесса, так как зависит от концентрации и определяется как kc / с / ( с), где / с0 - эффективная константа скорости циклизации, не осложненная эффектом увеличения жесткости цепи. [28]
По сравнению с константой равновесия дециклиза-ции моносахаридов и их производных ( см. раздел 3.1.3), найденная здесь константа равновесия дециклизации лактола значительно больше, что можно объяснить либо более высокой константой скорости дециклизации, либо меньшей константой скорости циклизации. Последнее более вероятно ( карбоксильная группа в отличие от спиртовой), поскольку предельный ток имеет диффузионную природу. [30]
Страницы: 1 2 3 4