Скорость - экстрагирование
Cтраница 2
Скорость диффузионного обмена, а следовательно, и скорость экстрагирования растительных материалов сильно зависят от температуры, при которой производится извлечение. Можно считать, что повышение температуры на 40 С увеличивает скорость диффузии в 2 раза. [16]
Таким образом, процесс экстракции имеет асимптотический характер: скорость экстрагирования, непрерывно уменьшаясь, стремится к нулю. [17]
Расчет экстракционных аппаратов затрудняется из-за отсутствия данных для определения скорости экстрагирования или скорости перехода растворимого твердого компонента В из твердой фазы в жидкую фазу. Эти данные могут быть получены только при проведении серьезных научно-исследовательских работ. В настоящее время скорость экстрагирования из-твердых веществ для каждого частного случая приходится определять опытным путем. [18]
Процесс экстрагирования веществ, находящихся в твердом состоянии, является сложным диффузионным процессом: скорость экстрагирования понижается значительно быстрее, чем происходит уменьшение разности средних концентраций экстрагируемого вещества внутри и вне частицы. [19]
При изучении влияния температуры промывной воды на скорость процесса экстрагирования НМС [3] было установлено, что скорость экстрагирования НМС возрастает с повышением температуры, причем тем больше, чем меньше содержание НМС в грануляте. Так, при содержании 5 % НМС в грануляте скорость экстрагирования при 140 С возрастает в три раза по сравнению с экстрагированием при 100 С, а при концентрации 2 4 % скорость возрастает в семь раз. Повышение температуры экстрагирования до 150 С ежелательно, так как гранулят агломерирует и мутнеет. [20]
Динамический механизм пластификации, казалось бы, хорошо подтверждается тесной корреляцией между экстрагируемостью и морозостойкостью, если считать, что скорость экстрагирования определяется, главным образом, скоростью диффузии. Однако имеется ряд возражений против этого механизма. Во-первых, непостоянство контактов полимер - полимер можно примирить с большим постоянством пространственной сетки только в том случае, если дополнительно предположить, что существуют еще какие-то связи, значительно более прочные, чем связи полимер - полимер. Во-вторых, исходное предположение, что скорость экстрагирования определяется диффузией, само по себе не имеет строгого доказательства. Наконец, динамический механизм не объясняет достаточно удовлетворительного различия в пластифицирующем действии некоторых пластификаторов, например триоктилфосфата и три-крезилфосфата. [21]
При исследовании процесса извлечения НМС из поликапроами-да водой [3] было установлено, что увеличение удельной поверхности гранулята обусловливает резкое возрастание скорости экстрагирования. [22]
Установлено, что в процессе экстрагирования на поверхности контакта фаз иногда идут медленные химические реакции, благодаря чему появляются дополнительные сопротивления, понижающие скорость экстрагирования по сравнению с чистой физической диффузией. Реакции этого типа при применении неполярных растворителей происходят между молекулами растворенного вещества или между ними и молекулами растворителя. Примером реакций первого типа может служить образование полимеров из двух молекул карбоксильных кислот, например уксусной или бензойной кислоты при вымывании их из воды толуолом или четыреххлористым углеродом. [23]
Тем не менее необходимо иметь представление об общем механизме пластификации, чтобы полнее оценить все практические проблемы и учесть такие свойства пластификаторов, как скорость экстрагирования их маслом или водой и стойкость к воздействию тепла и света. [24]
В начальный момент целевому компоненту, находящемуся в непосредственной близости к наружной поверхности, не приходится преодолевать значительных расстояний от внутренних точек пористого материала до его поверхности, поэтому скорость экстрагирования оказывается значительной. В последующие моменты, однако, компонент начинает поступать к наружной поверхности частицы из все более глубоких зон материала, сопротивление процессу переноса возрастает, и общая скорость экстрагирования уменьшается. [25]
 |
Зависимость интенсивности тепломассопереноса от отношения амплитуды пультавляющей и параметр. [26] |
Анализ полученных на вибростенде кинетических кривых показал интенсивное протекание процесса под воздействием упругих колебаний только в течение 10 - 15 мин. Выяснено также, что большое влияние на скорость экстрагирования оказывают порозность и крупность частиц. [27]
При изучении влияния температуры промывной воды на скорость процесса экстрагирования НМС [3] было установлено, что скорость экстрагирования НМС возрастает с повышением температуры, причем тем больше, чем меньше содержание НМС в грануляте. Так, при содержании 5 % НМС в грануляте скорость экстрагирования при 140 С возрастает в три раза по сравнению с экстрагированием при 100 С, а при концентрации 2 4 % скорость возрастает в семь раз. Повышение температуры экстрагирования до 150 С ежелательно, так как гранулят агломерирует и мутнеет. [28]
По законам кинетики сама по себе скорость растворения смолистых в органическом растворителе весьма велика и переход твердого вещества в раствор совершается весьма быстро. Процесс диффузии протекает значительно медленнее, поэтому решающее влияние на скорость экстрагирования оказывает именно диффузия, а не скорость растворения. [29]
Белобородовым [1 ] показано, что скорость экстрагирования прямо пропорциональна температуре: при понижении температуры падает, а при повышении - возрастает. Вблизи экстремальных точек ( температуры замерзания и кипения) зависимость скорости экстрагирования от температуры отклоняется от прямой. [30]
Страницы: 1 2 3