Скорость - экстрагирование
Cтраница 3
Увеличение температуры в любом случае должно вызывать возрастание скорости экстракции и тем в большей степени, чем значительнее падает вязкость и возрастает коэффициент молекулярной диффузии. Отсюда объяснить, почему при начавшемся диспергировании нет заметного увеличения скорости экстрагирования, можно лишь фактом некоторого увеличения межфазовой поверхности ( в 1 365 раза - опыт 11), а следовательно, и увеличения той доли массопередачи по обе стороны этой поверхности, в которой переход вещества осуществляется только в форме молекулярной диффузии, и скорость этого перехода на несколько порядков ниже скорости конвективного массообмена. [31]
 |
Графическое определение числа теоретических ступеней на диаграмме у-х. [32] |
Таким образом, в большинстве случаев применение противоточной схемы экстрагирования является более целесообразным. При этом следует учитывать, что в предельном случае, когда скорость экстрагирования не зависит от концентрации растворителя ( активного реагента), интенсивность процесса в любой ступени не зависит от направления потока. [33]
В-третьих, если твердая фаза непроницаема и целевой компонент распределен в ней в виде очень мелких включений. Поверхность таких частичек извлекаемого компонента может составлять чрезвычайно малую долю от общей поверхности твердой фазы, и скорость экстрагирования будет небольшой. В этом случае ускорить процесс можно измельчением твердой фазы до таких размеров, при которых отдельные частички извлекаемого компонента будут раскрыты для контакта с растворителем. [34]
 |
Связь температуры хрупкости пластифицированного ПВХ с коэффициентом диффузии пластификатора. [35] |
Таким образом, с повышением эффективности пластификатора увеличивается скорость диффузии и влагопроницаемость. Эйкен, Алфрей, Янсен и Марк [219] объясняют такую зависимость следующим образом. Скорость экстрагирования является грубой мерой константы диффузии пластификатора в полимере, которая, в свою очередь, является мерой подвижности пластификатора именно в полимере, а не в чистом виде. [36]
Расчет экстракционных аппаратов затрудняется из-за отсутствия данных для определения скорости экстрагирования или скорости перехода растворимого твердого компонента В из твердой фазы в жидкую фазу. Эти данные могут быть получены только при проведении серьезных научно-исследовательских работ. В настоящее время скорость экстрагирования из-твердых веществ для каждого частного случая приходится определять опытным путем. [37]
При рассмотрении процессов извлечения целевого компонента из пор твердого материала, как правило, учитывают два возможных случая в зависимости от того, содержится ли экстрагируемое вещество до начала процесса в виде раствора в каком-то растворителе или в твердом ( но растворимом) состоянии. В последнем случае в начальный период экстрагирования происходит смачивание твердой фазы растворителем, з атем начинается проникновение растворителя внутрь пор и, наконец, экстрагируемое вещество растворяется и диффундирует в жидкость, окружающую частицу. При обработке экстрагентом большинства растительных материалов скорость экстрагирования обычно определяется диффузионным извлечением, при экстрагировании минерального сырья кинетика процесса зависит от скорости растворения, реакции взаимодействия целевого компонента с растворителем и диффузии. [38]
Порядок, в котором применяют растворители при избирательном экстрагировании, может сильно влиять на ее скорость вплоть до кажущегося прекращения экстрагирования. Это часто имеет место при обработке привитых и блок-сополимеров на основе натурального каучука; применение, например, кетона для экстрагирования пластика из смеси приводит к свертыванию цепей каучука до такой степени, что последующее экстрагирование свободного каучука петролейным эфиром ( имеющим температуру кипения 60 - 80) сильно замедляется. Экстрагирование свободного каучука из смеси следует производить раньше экстрагирования свободного пластика для того, чтобы избежать образования жесткой модификации сополимера, скорость экстрагирования из которой очень мала. [39]
Динамический механизм пластификации, казалось бы, хорошо подтверждается тесной корреляцией между экстрагируемостью и морозостойкостью, если считать, что скорость экстрагирования определяется, главным образом, скоростью диффузии. Однако имеется ряд возражений против этого механизма. Во-первых, непостоянство контактов полимер - полимер можно примирить с большим постоянством пространственной сетки только в том случае, если дополнительно предположить, что существуют еще какие-то связи, значительно более прочные, чем связи полимер - полимер. Во-вторых, исходное предположение, что скорость экстрагирования определяется диффузией, само по себе не имеет строгого доказательства. Наконец, динамический механизм не объясняет достаточно удовлетворительного различия в пластифицирующем действии некоторых пластификаторов, например триоктилфосфата и три-крезилфосфата. [40]
Страницы: 1 2 3