И-гексан

Cтраница 2

Растворители: диэтиловый эфир, и-гексан, хлороформ, этилацетат, изо-пропилевый спирт, хч. [16]

Изомеризация н-гексана. Зависимость выхода изомеров и-гек-сана от степени его превращения. [17]

При более высоких степенях превращения и-гексана выход изомерных продуктов резко падает, что вызвано интенсивным протеканием реакций гидрокрекинга, сопровождающихся образованием продуктов меньшего молекулярного веса. [18]

Для того чтобы отличить отравление и-гексаном от других периферийных полиневропатий, следует принять во внимание симметрию паралича, крайне редкую потерю чувствительности, отсутствие изменений в цереброспинальной жидкости и, прежде всего, информацию о воздействии растворителей, содержащих я-гексан, и то обстоятельство, зарегистрированы ли другие подобные случаи на том же самом рабочем месте. [19]

Исследована [75] адсорбция паров пропана, и-гексана, w - гептана и н-декана на образцах цеолита типа А, содержащих катионы натрия и кальция, натрия и кобальта, натрия и никеля в разных соотношениях. При меньшей степени замещения углеводороды практически не поглощаются. Этот факт указывает на существование в цеолите А группы катионов, отличающихся от остальных своим положением по отношению к решетке. Очевидно, именно эти обменивающиеся в первую очередь катионы и определяют возможность проникновения молекул углеводородов в полости цеолита типа А. [20]

Адсорбционное равновесие. [21]

На цеолите NaX из смесей, содержащих и-гексан и гексены, можно выделить последние. На рис. 8.52 приведена кривая, характеризующая равновесное состояние в такой двухкомпонентной системе. [22]

Растворитель 1 - готовят смесь дихлорэтана и и-гексана ( 1: 2 по объему) и пропускают ее через колонку ( длиной 600 мм, диаметром 25 мм) с полностью активированной окисью алюминия. [23]

Раствор 6 г этиллития в 250 мл и-гексана насыщают С140а при - 70 С и давлении 200 - 300 мм. Выделившуюся литиевую соль отфильтровывают, обрабатывают 6 N серной кислотой, экстрагируют свободную органическую кислоту эфиром. [24]

Кроме того, были проведены опыты сорбции и-гексана образцами резины, полученными на основе НК и полиизопренового СК. Из рис. 2 видно, что до 0 3 относительного давления к-гексана обе изотермы совпадают, из чэго следует, что даже образование пространственной сетки не меняет степени гибкости цепей. Однако при дальнейшем увеличении относительного давления пара величина сорбции w - гексана резиной несколько меньше, чем у каучука, и изотерма ее проходит ниже. Этот факт, по-видимому, связан с теми ограничениями проявления гибкости цепей, которые создаются наличием редко расположенных серных мостиков. [25]

Разработка катализатора Ni / АЬОз в процессе дегидроциклизации к-гексана. [26]

После ввода в реактор около 100 мкл и-гексана проводили регенерацию катализатора, пропуская при 360 С в течение 1 5 час поток водорода. В результате такой обработки катализатор вновь приобретал исходные свойства - первоначально он вновь обладал сильно крекирующей активностью, которая падала от импульса к импульсу. При этом было замечено сокращение времени разработки. Кроме того, оказалось, что регенерированный катализатор № 2 ( с большим содержанием Ni) обладает значительно большей активностью в отношении ароматизации, по сравнению со свежим катализатором. Из этих опытов вытекает, что механизм действия и активность никелевых катализаторов в сильной степени зависят от содержания в никеле водорода, который играет существенную роль в отдельных стадиях процессов дегидрирования и дегидроциклизации. Некоторое оптимальное количество водорода на поверхности катализатора благоприятно сказывается на дегидроциклизации. Отложения углесодержащих веществ, образующихся при дегидроциклизации, легче удаляются током водорода с поверхности никелевого катализатора, чем с поверхности платинового. Регенерацию можно осуществлять также импульсно, вводя водород в поток гелия. Авторы подчеркивают преимущество такой импульсной регенерации, позволяющей длительное время поддерживать каталитическую активность на заданном максимальном уровне периодическим вводом в реактор импульсов водорода. [27]

Изменение разделительной способности капиллярной колонки, заполненной. [28]

Проба: смесь изопентана, и-пентана, и-гексана, бензола, циклогексана и н-гептана. [29]

Наиболее точныэ величины магнитной восприимчивости н-пентана и и-гексана принадлежат Брурсма [54], измерения которого заслуживают доверия как по применявшей методике, так и по чистоте веществ. То же относится и к данным для цикло-гексана. [30]

Страницы: 1 2 3 4