И-гексан
Cтраница 3
Окситрихлорид ванадия смешивается во всех отношениях с и-гексаном, бензолом, толуолом, петролейным эфиром и расплавленным парафином, он растворяется в спирте, ацетоне, уксусном ангидриде. Окситрихлорид ванадия хорошо растворяет хлор при 0 С, но с ростом температуры растворимость быстро уменьшается. [31]
Описан [295] процесс разделения эвтектической смеси бензол - и-гексан с помощью двухвалкового кристаллизатора. Диаметр обоих валков равен 75 мм, длина 100 мм. Верхний валок служит для прессования кристаллического слоя, образующегося на нижнем валке. При работе без верхнего валка в кристаллах содержится 77 - 78 % бензола. С увеличением давления чистота кристаллов довольно заметно повышается. Установлено также, что с увеличением числа оборотов валков разделяющая способность аппарата падает, а с увеличением температуры валков чистота получаемого кристаллического продукта повышается. [32]
Таким образом, при проникании смеси бензол - и-гексан постоянного состава через полиэтиленовую мембрану все три исследованных параметра - температура жидкости, температура и давление пара - оказывают существенное влияние на процесс разделения. Следовательно, конструкция как лабораторных, так и полупромышленных и промышленных установок должна предусматривать возможность регулирования не только температуры жидкости, но и температуры и давления пара. [33]
Опишите спектры поглощения этилена, бромистого водорода, и-гексана, бензола и уксусного альдегида во всей оптической области. [34]
Требуется конденсировать 10 т / ч насыщенного пара и-гексана при 70 С. Охлаждение конденсатора может быть осуществлено: а) водой, нагреваемой от 16 до 36 С, б) воздухом, нагреваемым от 25 до 48 С. Коэффициенты теплоотдачи для воды и воздуха взять ориентировочно ( средние значения) по табл. 4 - 5, для воды - при турбулентном течении по трубам, для воздуха - при поперечном обтекании труб. Жидкий гексан отводится при температуре конденсации. [35]
Холодная дымящая серная кислота очень медленно реагирует с и-гексаном, н-гептаном и м-октаном [95], газообразные парафины в значительной степени реагируют при обычных температурах. Это необходимо принимать во внимание при анализе газа с использованием дымящей серной кислоты. При умеренном нагревании дымящая серная кислота действует на парафины, вызывая сильное окисление с образованием двуокиси серы, а также, по-видимому, и незначительное сульфирование их. Кислота, содержащая от 35 до 65 % S03, медленно реагирует с н-гексаном, циклогексаном и метилциклогексаном. [36]
Раствор дигидропенталена в тетрагидрофуране обрабатывают раствором н-бутилли-тия в и-гексане. [37]
Относительные количества образующихся при реакции 2-метшшен-тана, 3-метилпентана и и-гексана не зависят от температуры опытов. Принимая сумму парафинов за 100 %, количества этих углеводородов следует выразить такими цифрами: 67, 22 и 11 % по данным фракционированной разгонки и 72, 20 и 8 % по данным исследования спектров комбинационного рассеяния соответствующих фракций. [38]
Практическое значение имеет факт низкой селективности и ма-лей-скорости ароматизации и-гексана в обычных условиях каталитического риформинга, что во многих случаях делает нецелесообразным включение этого углеводорода и его изомеров в состав сырья для этого процесса. [39]
Константы равновесия фракции С7 приравнивались последовательно к константам равновесия и-гексана, к-гептана, н-октана, к-нонана и и-декана. [40]
Растворим в большинстве органических растворителей, плохо растворим в и-гексане. [41]
При 500 С и отношении углеводород, равном 1 9, и-гексан на 45 % превращается в бензол, причем образуется только 4 5 % олефи-нов. [42]
Размеры колонн 50 X 0 5 см, скорость элюента - и-гексана 0 85 мл / мин. [44]
Данные об активности окисномолибденовых катализаторов на различных носителях в реакции дегидроциклизации и-гексана в расчете на 1 г Мо03 и величины удельных поверхностей приведены в таблице. [45]
Страницы: 1 2 3 4