А-аминогруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

А-аминогруппа

Cтраница 1


Определение азота а-аминогрупп в аминокислотах показало, что аминокислоты такого строения составляют от 20 до 50 % их общего числа в поверхностных слоях почвы [169, 171 -188], причем содержание их снижается с увеличением глубины профиля.  [1]

Для защиты а-аминогруппы и соседней карбоксильной группы применялась медная соль, тогда как у-карбоксильная группа была превращена в амидную. Этот метод, по-видимому, пригоден для синтеза у-гл Утаыил-иелтидов.  [2]

Для защиты а-аминогруппы и соседней карбоксильной группы применялась медная соль, тогда как у-карбоксильная группа была превращена в амидную. Этот метод, по-видимому, пригоден для синтеза у-гл Утамил - пептидов.  [3]

В обоих ферментах про-тонированная а-аминогруппа УУ-концевого изолейцина образует ионную связь с карбоксилат-ионом бокового радикала остатка аспарагиновой кислоты. Этот процесс стимулирует малые конфор-мационные изменения, приводящие к окончательному корректированию активного центра.  [4]

Биологическое значение маскировки а-аминогрупп недостаточно ясно; возможно, она защищает белок от атаки аминопептидаз или способствует закреплению N-концевой части полипептида в аполярном окружении либо на молекуле рецептора, либо внутри самого белка, чтобы препятствовать его контакту с раствором. Это предположение не относится к метилированию а-аминогруппы, обнаруженному в рибосомных белках, выделенных из Escherichia coli П35 ], поскольку метилирование не элиминирует заряд. Физиологическая роль ацетилирования а-аминогруппы совершенно ясна в случае некоторых гемоглобинов рыб: такая модификация помогает сохранять способность к связыванию кислорода независимо от рН - среды, что предотвращает выделение избыточного кислорода в плавательный пузырь [136] ( разд.  [5]

Когда аминокислоты, кроме а-аминогрупп и а-карбоксильных групп, содержат еще и другие ионизированные группы, кривые титрования будут осложнены новыми точками перегиба. Эта таблица показывает, что аминодикарбоновые кислоты обладают более сильной кислотной группой, чем моноаминокислоты.  [6]

Нингидриновоя реакция характерна для а-аминогрупп. Растворы белка, а-аминокислот и пептидов при нагревании с нингидрином дают синее или фиолетовое окрашивание. Нингидриновая реакция используется для количественного определения а-аминокислот в аминокислотных анализаторах.  [7]

В общем случае к а-аминогруппе присоединяется только один радикал ДНФ; однако лизин, гистидин, цистеин и тирозин присоединяют второй радикал соответственно к e - NH2 - rpynne, ими-дазольной, гидроксильной и SH-группам. Все ДНФ-производ-ные, кроме О-моно - ДНФ-тирозина и S-моно - ДНФ-цистеина, окрашены в желтый цвет; все они хорошо растворимы в эфире. В кислой среде связь между кольцом и аминокислотой оказывается более устойчивой, чем пептидная, и не расщепляется при гидролизе.  [8]

В некоторых белках происходит ацетилирование а-аминогрупп и е-аминогрупп остатков лизина. Субстраты ацетилирования различаются по размеру от меланоцит-стимулирующего гормона ( 76) до цитохрома с и гистонов, В гистоне IV из тимуса теленка ацетилируются а-аминогруппа концевого остатка серина и боковой радикал Lys-16.  [9]

В большинстве случаев для защиты а-аминогруппы используется карбобензилокси - или карбобензилоксиаминоацилгруппа, хотя применялись и многие другие группы.  [10]

Выделение аммиака [36] при дезаминировании концевых а-аминогрупп и, возможно, из аминогрупп боковых цепей лизина и при разрыве пептидных связей.  [11]

При действии О-метилпсевдомочевины и S-метилпсевдотиомочевины [181] а-аминогруппы аминокислот превращаются в гуанидиновые группы. С [185] и в полиорнитине [ 186а ] также гуанидируются, образуя остатки аргинина.  [12]

Получение медных комплексов используется для экранирования а-аминогрупп при проведении некоторых реакций ( например, при ацетилировании е-аминогруппы лизина), при количественном определении аминокислот полярографическим и радиометрическим методами и для других целей.  [13]

Сенгером в 1945 г. При реакции а-аминогруппы пептида или белка с 2, 4-динитрофторбензолом получается динитрофенильное ( ДНФ) производное, окрашенное в желтый цвет. ДНФ-Аминокислота экстрагируется эфиром и идентифицируется методом тонкослойной хроматографии в присутствии стандартов.  [14]

В комплексе ( 50) основность а-аминогруппы значительно понижена за счет координации с центральным атомом меди. Подобным путем может быть получен его изомер ( 54) с противоположным ( е а -) расположением защитных группировок.  [15]



Страницы:      1    2    3    4