Высшая алюминийтриалкила
Cтраница 1
Высшие алюминийтриалкилы применяются для получения первичных высших жирных спиртов. Для этого осуществляют окисление алюминийтриалкилов и гидролиз образовавшихся алкоголятов алюминия. [1]
Высшие алюминийтриалкилы также являются ценными полупродуктами для органического синтеза. По своей реакционной способности они не уступают даже реактивам Гриньяра. [2]
Высшие алюминийтриалкилы в настоящее время получают полимеризацией олефинов с низшими алюминийтриалкилами, заключающейся в реакции присоединения групп А1 - С по связи С С. [3]
 |
Схема опытно-промышленной установки для синтеза высших алюминий - триалкилов непрерывным методом. [4] |
Высшие алюминийтриалкилы применяются для получения первичных высших жирных спиртов. Для этого осуществляют окисление алюминийтриалкилов и гидролиз образовавшихся алкоголятов алюминия. [5]
Высшие алюминийтриалкилы являются также ценными полупродуктами для органического синтеза. По своей реакционной способности они не уступают даже реактивам Гриньяра. [6]
 |
Схема некоторых синтезов на основе алюминийтриалкилов. [7] |
Большое значение имеют и высшие алюминийтриалкилы - как исходное сырье для получения первичных высших спиртов. [8]
Большое значение имеют и высшие алюминийтриалкилы - как исходное сырье для получения первичных высших спиртов. Высшими алюминийтриалкилами считаются соединения, содержащие у атома алюминия алкильные группы С6 и выше. [9]
 |
Схема некоторых синтезов на основе алюминийтриалкилов. [10] |
Большое значение имеют и высшие алюминийтриалкилы - как исходное сырье для получения первичных высших спиртов. [11]
Если исходить из триэтилалюминия и получать из него высшие алюминийтриалкилы, то в первом приближении будет справедливо положение, что все имеющиеся в реакционной смеси связи А1 - С в каждый данный момент времени имеют равную возможность присоединиться к новой молекуле этилена. [12]
Если исходить из триэтилалюминия и получать из него высшие алюминийтриалкилы, то в первом приближении будет справедливо положение, что все имеющиеся в реакционной смеси связи А1 - С в каждый данный момент времени имеют равную возможность присоединиться к новой молекуле этилена. [13]
При этом, очевидно, не может даже идти речи о том, что высшие алюминийтриалкилы могут легко расщепляться на этилен и низшие алюминийтриалкилы в направлении, обратном реакции достройки. Однако в газах, образующихся при нагревании трипропилалюминия в гексанедо 220 - 225, наряду с 46 5 % пропана и 21 1 % метана можно обнаружить также 16 8 % этана. Остаток состоит из 7 4 % изобутана, 4 8 % изобутилена, 1 6 % 2-метилпентана, 0 9 % 2-метилпентена - 1 и 0 9 % водорода. [14]
При этом, очевидно, не может даже идти речи о том, что высшие алюминийтриалкилы могут легко расщепляться иа этилен и низшие алюминийтриалкилы в направлении, обратном реакции достройки. Однако в газах, образующихся при нагревании трипропилалюминия в гексанедо 220 - 225, наряду с 46 5 % пропана и 21 1 % метана можно обнаружить также 16 8 % этана. Остаток состоит из 7 4 % изобутана, 4 8 % изобутилена, 1 6 % 2-метилпентана, 0 9 % 2-метилпентена - 1 и 0 9 % водорода. [15]
Страницы: 1 2