Cтраница 1
Скорость движения зон можно значительно повысить при принудительном перемешивании расплава в зоне. В этом случае уменьшается вероятность концентрационного переохлаждения и образования дендритов; кроме того, заметно возрастает интенсивность теплопередачи от нагревателя к расплаву. [1]
Скорость движения зоны является функцией концентрации движущегося иона в зоне и вследствие этого кривая вымывания вместо формы, отвечающей статистической кривой, приобретает размытый хвост и более крутой передний фронт или крутой задний и размытый передний фронт. Это зависит от вида изотермы адсорбции. Это показывает уменьшение сродства к смоле с ростом концентрации отдельных ионов, и задний фронт кривой вымывания - делается более крутым. [2]
Скорость движения зон зависит от констант устойчивости комплексных соединений разделяемых ионов и от специфического сродства ионов к целлюлозе. [3]
Скорость движения зон может быть значительно повышена путем принудительного перемешивания расплава в зоне. [4]
![]() |
Массоперенос при зонной плавке ( а и его устранение, если плотность расплава больше плотности кристалла ( б и плотность расплава меньше плотности кристалла ( в. [5] |
Скорость движения зоны определяется в основном коэффициентом диффузии примесей в расплаве. Следовательно, интенсифицируя диффузию, например, перемешиванием расплава можно увеличить в несколько раз скорость перемещения зоны, а значит и эффективность очистки. Из-за различной плотности вещества в твердой и жидкой фазах наблюдается явление массопереноса, которое мало заметно при одном проходе, но становится заметным после нескольких проходов. Оно тоже влияет на эффективность очистки, так как может нарушить тепловой баланс слитка, определяющий длину зоны. [6]
Скорость движения зоны данного вещества обратно пропорциональна / Со. При больших значениях Ко большая часть вещества находится в неподвижной фазе и перемещается медленно. Если Ко мало, то вещество быстро продвигается по колонке с подвижной фазой. Два любых вещества с различными KD будут перемещаться с разными скоростями, что является определяющим фактором хроматографического разделения. [7]
Скорость движения зоны данного вещества обратно пропорциональна Ко - При больших значениях Ко большая часть вещества находится в неподвижной фазе и перемещается медленно. Если Ко мало, то вещество быстро продвигается по колонке с подвижной фазой. Два любых вещества с различными Ко будут перемещаться с разными скоростями, что является определяющим фактором хроматографического разделения. [8]
![]() |
Коэффициенты диффузии некоторых металлов в расплаве кремния, определенные методом ЗПГТ.| Температурная зависимость коэффициентов диффузии А1 и Ag в Si. [9] |
Измерение скорости движения зоны при различных температурах позволяет получить температурную зависимость коэффициента диффузии. [10]
![]() |
Схема методов зонной плавки по Парру. [11] |
При зонной очистке скорости движения зоны могут колебаться от - 0 85 до - 3 5 мм / мин, в то время как при зонном выравнивании обычными будут скорости от - 0 05 до - 0 2 мм / мин. [12]
Основной параметр, определяющий скорость движения хромато-графической зоны - это коэффициент распределения К, равный отношению равновесных концентраций сорбата в неподвижной и подвижной фазах. В хроматографической колонке в каждый момент времени движется лишь то количество сорбата, которое находится в подвижной фазе. Это количество равно cgVg, где cg - концентрация сорбата в подвижной фазе, a Vg - объем подвижной фазы. В неподвижной фазе находится количество вещества, равное CiV I, где cl - концентрация веществ в неподвижной фазе, F; - объем неподвижной фазы. [13]
При нелинейной изотерме сорбции скорости движения зон различных концентраций отличаются, поскольку Г зависит от концентрации. Это приводит к размыванию переднего фронта полосы ( образованию языков) при вогнутой изотерме и заднего фронта ( образование хвостов) - при выпуклой. При анализе разбавленных смесей, особенно с помощью метода газо-жидкостной хроматографии, размывание такого типа, как правило, не наблюдается. Учитывать его необходимо в газо-ад-сорбционной хроматографии в основном при анализе примесей в заметно сорбирующемся основном компоненте. [14]
На эффективности очистки существенно сказывается скорость движения зон. Практически скорости движения зон не превышают значений 0 1 - 2 0 мм / мин. [15]