Скорость - движение - зона
Cтраница 2
 |
Схема зонной плавки слитка спиральной формы ( вид сверху. [16] |
На эффективности очистки существенно сказывается скорость движения зон. При повышенных скоростях примеси скапливаются в непосредственной близости от фронта кристаллизации, не успевают диффузионным путем равномерно распределиться по всей расплавленной зоне ( при К 1), и тем самым эффективность процесса снижается. Практически скорости движения зон не превышают значений ОД - 2 0 M. [17]
 |
Схема хроматермографической установки. J - колонка. 2 - движущаяся электропечь. Стрелками показано направление движения газа и печи. справа - градиент температуры в. [18] |
Из этих уравнений следует, что скорость движения зоны данного вещества не одинакова в различных местах температурного поля, а следовательно, и по длине слоя сорбента. Если это так, то зона вещества попадает из области высокой температуры в область с более низкой температурой, так как температура падает в направлении движения газа. При этом значение Го возрастет и, следовательно, с З меньшится. [19]
Уменьшение концентрации вытеснителя ( рис. 9) сильно уменьшает скорость движения зон, но разделение получается почти полное. Вначале вытесняется только никель, но потом, когда почти весь никель был вытеснен, мы повысили концентрацию хлористого натрия до 2N и вымыли все количество комплексного иона и остаток никеля. [20]
Для хроматографического разделения смесей большое значение имеет не только скорость движения зон компонентов вдоль колонки, но также способность одного компонента вытеснять другой. [21]
В соответствии с теорией k приближается к 1 с увеличением скорости движения зоны. Кроме того, полученные данные показывают, что очистка становится значительно труднее, если количество примесей в исходном веществе уменьшается. [22]
Один из важных факторов, определяющих эффективность процесса очистки, - скорость движения зон. Она сильно зависит от коэффициента диффузии примеси в расплавленной зоне, который обычно очень мал, особенно для веществ с большой вязкостью расплава. При низком коэффициенте диффузии возможно образование непосредственно перед движущимся фронтом кристаллизации слоя с повышенным содержанием примеси, что, естественно, приводит к снижению степени разделения. С увеличением скорости движения зон вероятность появления такого слоя возрастает. [23]
Одним из важных факторов, определяющих эффективность процесса очистки, является скорость движения зон. Эта скорость сильно зависит от коэффициента диффузии примеси в расплавленной зоне, обычно очень малого по абсолютной величине, особенно у веществ-с большой вязкостью расплава. Низкий коэффициент диффузии мсжет привести к образованию непосредственно перед движущимся фронтом кристаллизации слоя с повышенным содержанием примеси, что, естественно, приводит к снижению степени разделения. С повышением скорости движения зон увеличивается вероятность появления такого слоя. [24]
Ле Розен еще в 1948 г. [125] изучал влияние температуры на скорость движения зон в интервале от 10 до 70 С. Для изученных систем в области 20 - 35 С температура практически не влияла на скорость движения зон, а при температурах выше 35 С движение зон значительно ускорялось. В работе [126] диапазон температур был расширен ( от - 50 до 200 С) и было обнаружено, что для разных веществ в различных растворителях на колонне с силикагелем скорость движения зон с повышением температуры может увеличиваться, уменьшаться или оставаться практически постоянной. Это было объяснено образованием водородных связей адсорбент-адсорбат, адсорбент - растворитель и адсорбат - растворитель. В зависимости от того, как изменяется каждый из этих трех видов межмолекулярных взаимодействий с температурой, влияние температуры на удерживаемые объемы растворенных веществ будет различным. [26]
Величина Г - f - 1 равна отношению скорости движения газа-носителя к скорости движения зоны сорбата. [27]
 |
Зависимость Д Гфр от К / Упри скачке скорости фронта.| Профили качественного переходного поведения реакционной зоны при скачке скорости фронта. [28] |
Такие переходные профили получатся, например, при отравлении катализатора, когда скорость движения дезактивированной зоны изменяется скачкообразно вследствие подачи яда в газовый поток. Экспериментально установлено [215], что в этом случае при небольшом повышении К фрД Г р достигается уже после прохождения реакционной зоны через небольшую часть слоя. Для быстрой дезактивации характерна высокая температура. Ситуация становится особенно критической, когда, например, катализатор теряет активность после превышения максимально допустимой температуры. [29]
При выводе примем, что перемешивание расплава в зоне происходит полностью, длина, скорость движения зоны, коэффициент перехода н коэффициент распределения примеси остаются постоянными во время плавки, причем образец имеет одинаковое сечение и исходную концентрацию примеси по длине образца. Примем также, что испарение примеси во время плавки не происходит. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5