Cтраница 1
Скорость движения компонентов определяется произведением р-римости образующихся продуктов. [1]
Поскольку скорости движения компонента, определяемые их сорбируемостью, различны, компоненты смеси образуют полосы, которые разделены зонами чистого газа-носителя. [2]
Вследствие неравенства в скорости движения компонента в разных частях колонки хроматографическая полоса дополнительно размывается. Радиальное перемешивание увеличивается с ростом коэффициента диффузии D и уменьшается с увеличением радиуса колонки гп. [3]
Вследствие неравенства в скорости движения компонента в разных частях колонки хроматографическая полоса дополнительно размывается. Радиальное перемешивание увеличивается с ростом коэффициента диффузии D и уменьшается с увеличением радиуса колонки га. [4]
Таким образом, скорость движения компонента в центре трубки вдвое превышает среднюю скорость потока. В то же время молекулы пробы, попавшие на стенки трубки, остались бы там навечно, если бы не существовал радиальный массопе-ренос. Последний осуществляется исключительно благодаря молекулярной диффузии, которая в жидкости происходит очень медленно. В результате отставшая часть компонента, попавшая на стенку трубки, медленно диффундирует в направлении уменьшения концентрации и при этом увлекается потоком. Таким образом, расстояние между опередившей и отставшей порциями компонента и определяет дисйерсию. На рис. 2 - 5 схематически изображена дисперсия в ламинарном потоке. Следует отметить, что вариация пика, связанная с дисперсией ламинарного потока, пропорциональна скорости потока ( см. разд. [5]
Как говорилось выше, скорость движения компонентов в разделительной колонке зависит от расхода газа-носителя. [6]
Хроматографическое разделение объясняется различием скоростей движения компонентов вдоль слоя адсорбента. Препятствует этому разделению размывание их полос. Поэтому основными объектами теории хроматографии являются эти два фактора - скорость движения компонентов и размывание их полос. [7]
Причина разделения заключается в различии скоростей движения компонентов по слою. [8]
Разделение смеси происходит вследствие различия скоростей движения компонентов вдоль разделительной колонки. Фактором, препятствующим разделению компонентов, является прогрессивное размывание полос по мере их продвижения по слою. [9]
Хроматографией газов называют совокупность методик разделения сложных газовых смесей, основанных на различии в скоростях движения компонентов по слою сорбента. [10]
Использование спиральных и U-образных колонок большого диаметра не рекомендуется, так как в таких колонках возникает дополнительное размывание полосы вследствие неодинакового пути и скорости движения компонента по наружной и внутренней частям изгиба. [11]
Показано, что эффективность препаративных колонн можно повысить, поддерживая в пристеночных слоях насадки более высокую температуру, чем в центральных; при этом профиль скоростей движения компонента становится более плоским. Это достигается программированием температуры колонны с определенной скоростью, зависящей, главным образом, от диаметра колонны. Приводятся экспериментальные данные, подтверждающие выравнивание профиля скоростей и повышение эффективности колонн при программировании температуры. [12]
Срст - истинная удельная теплоемкость; эд - физическая энергия, определяемая превышением давления компонентов ВЭР над давлением окружающей среды; эк - кинетическая энергия, определяемая скоростью движения компонентов ВЭР. [13]
Кроме того, все большее распространение получают масс-спектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных веществ, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Применяются два вида хроматографии: адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом ( адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силика-гель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости ( растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело ( носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит ди-бутилфталат, а носителем - силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. [14]
Кроме того, все большее распространение получают масс-спектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных веществ, и хромотографы, в которых производится разделение сложных газовых смесей путем использования различия в скоростях движения компонентов по слою сорбента. Степень универсальности указанных методов существенно различна. В теплоэнергетических установках обычно необходимо измерять содержание СО2; СО; Н2; О2 и СН4 в газовых смесях. Поэтому основное внимание будет сосредоточено на рассмотрении методов измерения именно этих составляющих. [15]