Скорость - движение - компонент
Cтраница 2
Методы хроматографического анализа основаны на распределении разделяемых компонентов между двумя фазами, одной из которых является неподвижный слой с большой поверхностью, а другой - поток, фильтрующийся через неподвижный слой, азделение исследуемой смеси обусловлено различием скоростей движения компонентов вдоль слоя неподвижной фазы, вследствие чего различные компоненты образуют отдельные зоны или полосы. [16]
Методы хроматографического анализа основаны на распределении разделяемых компонентов между двумя фазами, одной из которых является неподвижный слой с большой поверхностью, а другой - поток, фильтрующийся через неподвижный слой, [ аз-деление исследуемой смеси обусловлено различием скоростей движения компонентов вдоль слоя неподвижной фазы, вследствие чего различные компоненты образуют отдельные зоны или полосы. [17]
При проявительном анализе 19, 32, 33, 65, 84, 85, 86, 88, 105, 119, 120 ] нанесенная на слой смесь передвигается по слою в результате воздействия тока газа, называемого газом-носителем, и скорости движения компонентов, определяемые их сорбируемостью, различны. Поэтому компоненты смеси образуют полосы, разделенные зонами чистого газа-носителя. [18]
Остановимся кратко на физическом толковании полученных результатов. Уравнение ( 17) определяет скорость движения компонентов по слою. Эта скорость зависит лишь от коэффициента адсорбции Г данного компонента и поэтому менее адсорбирующееся вещество в любом месте слоя при любых составах адсорбированной и газовой фаз будет двигаться быстрее ссек других компонентов. Компоненты могут приобрести одинаковую скорость перемещения по слою w только в том случае, если они расположатся в разных температурных зонах. Следовательно, при достаточно большой длине слоя должно установиться асимптотическое распределение компонентов в различных температурных зонах в соответствии с их адсорбнруемостью. [19]
 |
Структурная схема хроматографов Нефтехим-СКЭП. [20] |
Хроматографическая колонка представляет собой трубку, заполненную серебром. Сорбент подбирается таким образом, чтобы скорость движения компонентов анализируемой пробы вдоль колонки из-за различия коэффициентов адсорбции ( или растворения) была различной. [21]
Уравнение для случая бесконечно больших скоростей реакции было получено в предположении, что молекулы реагента А и продукта реакции В движутся вниз вдоль реактора с одинаковыми скоростями, а молекулы продукта С - с большей скоростью. При этом количество образующихся продуктов реакции зависит от разности скоростей движения компонентов и от константы равновесия К. Численное решение этого уравнения дает поразительный результат: при использовании колонки длиной 1 м и разности скоростей движения компонентов А и С, равной 6 см / с, даже те реакции, которые характеризуются очень малой константой равновесия, равной 2 1 10 - 7, могут идти до полного завершения. Другой приведенный пример показывает, что реакции, характеризующиеся константой равновесия, равной 0 1, при очень малой разности скоростей движения компонентов ( порядка 3 3 10 - см / с) также идут до полного завершения. [22]
Уравнение для случая бесконечно больших скоростей реакции было получено в предположении, что молекулы реагента А и продукта реакции В движутся вниз вдоль реактора с одинаковыми скоростями, а молекулы продукта С - с большей скоростью. При этом количество образующихся продуктов реакции зависит от разности скоростей движения компонентов и от константы равновесия К. Численное решение этого уравнения дает поразительный результат: при использовании колонки длиной 1 м и разности скоростей движения компонентов А и С, равной 6 см / с, даже те реакции, которые характеризуются очень малой константой равновесия, равной 2 1 10 - 7, могут идти до полного завершения. Другой приведенный пример показывает, что реакции, характеризующиеся константой равновесия, равной 0 1, при очень малой разности скоростей движения компонентов ( порядка 3 3 10 - 4 см / с) также идут до полного завершения. [23]
По команде реле времени электропневматический клапан ( ЭПКД) переключает команду на мембранном пневматическом клапане в датчике, в результате чего дозированная проба анализируемого газа попадает в поток газа-носителя. Поток подает пробу в хроматографическую колонку, где вследствие различия скоростей движения компонентов вдоль слоя происходит разделение ее. После этого проба выходит из колонки в виде бинарных смесей ( газ-носитель - компонент), разделенных участками чистого газа-носителя. При попадании бинарной смеси в измерительную ячейку детектора в силу того, что коэффициент теплопроводности газа-носителя отличается от коэффициента теплопроводности бинарной смеси, нарушается тепловой режим ячейки. Это вызывает изменение сопротивления термистора. В измерительной диагонали моста появляется напряжение, фиксируемое самописцем в виде пика. [24]
Таким образом, как это вытекает из теории, каждое вещество, способное распределяться в обеих жидких фазах, может характеризоваться своим постоянным значением коэффициента RF. Очевидно, что чем меньше значение коэффициента распределения k, тем больше скорость движения компонента по бумаге. [25]
Таким образом, как это вытекает из теории, каждое вещество, способное распределяться в обеих жидких фазах, может характеризоваться своим постоянным значением коэффициента Rp. Очевидно, что чем меньше значение коэффициента распределения k, тем больше скорость движения компонента по бумаге. [26]
 |
Схема хроматографического разделения газовой смеси. [27] |
В газовых хроматографах развертка спектра концентрации осуществляется во времени. Принцип действия хроматографов, в которых также реализуется метод разделения, основан на различии скоростей движения компонентов газовой смеси по слою сорбента. [28]
Осадочную БХ осуществляют на бумагах, импрегнарован-ных р-рами неорг. Скорость движения компонентов определяется произведением р-римостн образующихся продуктов. [29]
При разделении газовых смесей методом газо-адсорбшгонной хроматографии используют различие в способности компонентов смеси адсорбироваться на сорбенте. В колонку, наполненную адсорбентом, вводят газовую смесь и пропускают через колонку газ-носитель. При этом скорость движения компонентов разделяемой смеси через слой адсорбента различна, она больше для компонентов, которые трудно сорбируются, и меньше для легко сорбируемых компонентов. В результате происходит разделение компонентов газовой смеси, и они вымываются из колонки газом-носителем в определенной последовательности. [30]
Страницы: 1 2 3