Cтраница 3
С увеличением скорости движения воды защитный эффект гексаметафосфата в сочетании с ионами кальция возрастает. При этой же скорости движения электролита в концентрированных растворах хлоридов ( 2500 мг / л) ( см. рис. 5 33) скорость коррозии стали снижается с 2000 мг / ( дм2 - сут) до 100 мг / ( дм2 - сут) при относительно небольших концентрациях гексаметафосфата, а также кальция или цинка. [31]
Коррозионные процессы в значительной степени зависят от того, находится ли электролит в покое или движении. Кривая зависимости скорости коррозии от скорости движения электролита приведена на фиг. Сначала с увеличением скорости движения коррозия усиливается ( по сравнению с неподвижными системами) вследствие ускоренного подвода кислорода к катодным участкам металла, далее коррозия ослабляется, что объясняется замедляющим действием кислорода и ростом пассивирующей пленки продуктов коррозии. При большой скорости движения жидкости скорость коррозии интенсивно увеличивается, что является результатом струйной коррозии, при которой струйки жидкости срывают с поверхности металла защитные пленки. При еще более высоких скоростях движения раствора имеет место особое явление, называемое кавитацией. [32]
Однако в порах диафрагмы скорость движения электролита не везде по сечению одинакова. Следовательно, вблизи стенок капилляра скорость движения электролита оказывается меньше скорости движе - § ния ионов ОН -, и последние проникают в небольшом количестве в анодное пространство. Чем больше скорость протекания элек - рис jgy. Схема про-тролита, тем меньшее количество ионов ОН текания электролита проникает в анодное пространство и тем в поре диафрагмы, меньше потери щелочи. Но с повышением скорости протекания в катодное пространство в единицу времени проникают большие количества растворенного в анолите хлора, который, восстанавливаясь на катоде, забирает на себя часть тока и снижает количество образующейся на катоде щелочи. Увеличение скорости протекания электролита вначале резко повышает выход по току, затем рост выхода по току замедляется, проходит через максимум и после этого начинает несколько уменьшаться. [33]
Однако в порах диафрагмы скорость движения электролита не везде по сечению одинакова. Следовательно, вблизи стенок капилляра скорость движения электролита оказывается меньше скорости движения ионов ОН, и последние проникают в небольшом количестве в анодное пространство. Схема про-тролита, тем меньшее количество ионов ОН текания электролита проникает в анодное пространство и тем в п Ре диафрагмы, меньше потери щелочи. Но с повышением скорости протекания в катодное пространство в единицу времени проникают большие количества растворенного в анолите хлора, который, восстанавливаясь на катоде, забирает на себя часть тока и снижает количество образующейся на катоде щелочи. Увеличение скорости протекания электролита вначале резко повышает выход по току, затем рост выхода по току замедляется, проходит через максимум и после этого начинает несколько уменьшаться. [34]
На практике целесообразно выбрать такой расход электролита и такие скорости его истечения, чтобы обеспечить высокую плотность тока. Однако во избежание возникновения кавитационных явлений скорость движения электролита не должна быть слишком большой. При очень большом расходе вследствие нарушения сплошности потока на обрабатываемой поверхности могут появиться следы струйного истечения электролита. [35]
Влияние давления проявляется особенно полно при коррозии в газовой среде. Большое влияние на интенсивность коррозии оказывает скорость движения электролита. Сначала с ростом скорости движения электролита коррозия увеличивается за счет более быстрой смены прореагировавшего раствора на свежий. Затем, вследствие интенсивного образования защитных пленок из нерастворимой гидроокиси железа, скорость коррозии уменьшается. При больших скоростях движения электролита, когда начинается разрушение защитных пленок, коррозия снова усиливается. [36]
Большое значение имеет равномерная протекаемость диафрагмы по всей ее площади. При неодинаковой плотности диафрагмы протекаемость и скорость движения электролита на разных участках ее поверхности будут различны - на более плотных частях диафрагмы протекаемость будет меньше средней ее величины для всей поверхности. [37]
Электродные процессы регулируются при помощи изменения скорости движения электролита. [38]
Для нахождения условий эквивалентного ( в электрохимическом смысле) перехода от одного вида движения к другому достаточно совместно решить два уравнения, представляющие собой зависимости толщины диффузионного слоя от скорости электролита для каждого движения. Выражения, связывающие толщину диффузионного слоя со скоростью движения электролита, имеют, как правило, очень сложный вид. Однако для некоторых случаев найден в общей форме вид этой зависимости, которая позволяет на основании результатов, полученных на вращающемся электроде, рассчитать ток коррозионных элементов, омываемых электролитом с определенной линейной скоростью. [39]
![]() |
Коэффициент диффузии D при 18 С. [40] |
В процессе электролиза большое значение имеет равномерность протекаемости диафрагмы по всей ее. В случае применения диафрагмы с неравномерной плотностью по ее площади, скорость Движения электролита будет в разных частях поверхности диафрагмы различна. [41]
Как следует из рис. 6.10, при Др Ю-2 Па, когда скорость движения электролита невелика и ионы успевают полностью восстанавливаться на катоде, преобразователь работает в режиме линейного отклика. При большей разности давлений скорость электролита возрастает и ионы уже не успевают полностью восстанавливаться на катоде. Это резко уменьшает зависимость выходного напряжения от дальнейшего роста скорости движения электролита. [42]
Измерения, проведенные А. Г. Самарцевым, показали, что для растворов сернокислой меди значение б заметно меняется в зависимости от скорости движения электролита. [43]
![]() |
Поляризационные диаграммы, поясняющие различные случаи контактной коррозии.| Зависимость плотности тока для различных коррозионных пар в морской воде от скорости вращения катода [ 50, с. 64 ]. [44] |
Поэтому величина тока пары должна соответствовать скорости катодного процесса при потенциале анода. В этих условиях работа коррозионной пары почти целиком определяется величиной предельного диффузионного тока, и, следовательно, сильно зависит от скорости движения электролита у поверхности катода. [45]