Скорость - движение - электролит
Cтраница 4
 |
К математической формули ке и степень чистоты электролита. ровне задачи Недостаточная эффективность удале. [46] |
Однако ряд работ, проведенный другими исследователями, показывает на прямопротивоположные результаты. Ответ на этот вопрос следует искать, по-видимому, в условиях проведения экспериментов, и, в частности, в значениях скоростей движения электролита в межэлектродном промежутке при проведении экспериментов. [47]
Специфика процесса электрохимической размерной обработки определяет особенности качества обработанной поверхности. Формирование микрорельефа поверхности при ЭХО в отличие от резания в значительной мере определяется при этом химическим составом и структурой обрабатываемого материала, химическим составом, температурой и скоростью движения электролита. Поверхностный слой создается в результате электрохимического растворения материала и химического воздействия среды. Таким образом, шероховатость поверхности ЭХО не только не уступает основным чистовым методам механической обработки, но и некоторые из них превосходит. [48]
А / дм2) идет исключительно окисление FeS04 в Fe2 ( S04) 3 и скорость процесса всецело контролируется концентрационной поляризацией этой реакции. Следовательно, ускорению процесса окисления способствуют все те факторы, которые облегчают доставку реагирующих ионов к поверхности анода: повышение концентрации ионов Fe ( II), температуры и скорости движения электролита. Разбавление растворов ( влияние концентрации FeS04 рассмотрено в пределах 100 - 400 г / л), так же как и превращение FeS04 в Fe2 ( S04) 3 приводит к снижению предельного тока реакции окисления почти в строгой пропорциональности с содержанием FeS04 в электролите. [49]
Для измерения расхода электролитов служат многие из ранее рассмотренных расходомеров и в том числе корреляционные. Здесь же кратко остановимся на особых методах, связанных со спецификой данного измеряемого вещества, и прежде всего на методе, который основан на зависимости контактного потенциала металлического электрода от скорости движения электролита. Это обусловлено тем, что с изменением скорости электролита меняется состояние двойного электрического слоя между металлом и раствором его соли. [50]
В реальном электролизере создать по всему сечению диафрагмы скорость противотока, равную скорости миграции ионов ОН, не представляется возможным. В диафрагме движение электролита происходит через капиллярные поры. Скорость движения электролита в поре неодинакова по ее сечению. Она максимальна в центре поры и минимальна около стенки. В то же время скорость движения ионов ОН равномерна по всему сечению поры. Поэтому, если даже средняя скорость противотока выше скорости движения ионов ОН, последние все же могут проникать в анодное пространство. Кроме того, необходимо отметить трудность создания абсолютно равномерной протекаемости по всей поверхности диафрагмы, что также отрицательно сказывается на выходе по току. [51]
Рассмотрим вначале наиболее простой случай, когда и плотность тока и скорость фильтрации электролита по всей площади диафрагмы одинаковы. Близкие к этому случаю условия создаются, например, в электролизерах типа Сименса-Билли - тера с горизонтальным расположением диафрагмы и электродов и в электролизерах современных конструкций с вертикальными электродами и полностью заполненным катодным пространством. Пока скорость движения электролита от анода к катоду равна или больше скорости электролитической миграции ионов ОН, устраняется основная причина снижения выхода по току в электролизерах с неподвижным электролитом, благодаря чему обеспечивается возможность проведения электролиза с высоким выходом по току. При этом понижение выхода по току ( кроме выделения небольших количеств кислорода на аноде) может быть связано с переносом хлора вместе с анолитом в катодное пространство, с участием ионов Н в переносе тока и с явлениями диффузии, если они не устраняются в результате противотока электролита. [52]
Скорость движения электролита конструктор также должен учитывать. Увеличение скорости движения электролита способствует выравниванию концентрации, и поэтому вероятность появления локальной коррозии снижается. Это особенно важно для сплавов, склонных к питтин-говой коррозии, например нержавеющих сталей и алюминиевых сплавов. [53]
Скорость движения электролита конструктор также должен учитывать. Увеличение скорости движения электролита способствует выравниванию концентрации, и поэтому вероятность появления локальной коррозии снижается. Это особенно важно для сплавов, склонных к питтин-говой коррозии, например нержавеющих сталей и алюминиевых сплавов. [54]
Страницы: 1 2 3 4