Скорость - дезалкилирование
Cтраница 1
Скорость дезалкилирования будет зависеть от относительной легкости образования карбоний-иона или от способности С-С - связи между бензольным ядром и алкильной группой поляризоваться на поверхности катализатора, а также от строения алкильного заместителя. [1]
 |
Влияние поверхностной кислотности на активность катализаторов в отношении. [2] |
Поэтому скорость дезалкилирования алкилбензолов увеличивается с разветвлением алкильной цепи. Мы нашли, что скорости дезалкилирования 2-метил - и 2-этилтиофе-нов близки и меньше скорости дезалкилирования 2-изопропилтиофена. Полученных данных, однако, недостаточно для суждения о механизме дезалкилирования. [3]
Показано линейное соотношение между константами скоростей дезалкилирования этил-бензола и этилтолуолов и временами удерживания на том же катализаторе ( А12Оз), определенными с помощью ГХ с импульсным вводом пробы. Из этой зависимости получены теплоты адсорбции этилбензола и о -, м - и п-этилтолуолов. [4]
Действительно, в присутствии одного и того же катализатора скорости дезалкилирования ниже скоростей образования тиофенов из алифатических тиоэфиров. Например, константы скорости образования тиофена из этилбутилсульфида и 2-метилтиофена на осерненном алюмо-хромовом катализаторе при 500 С равны соответственно 12 и 2 мл / м2 - с. [5]
 |
Влияние oomeii глубины конверсии 2-ыетил пюфепа на избирательность в отношении дезалкилирования ( / п изомеризации ( 2 на алюмосиликате при. [6] |
Скорость изомеризации а - в - изомер значительно меньше, чек скорость дезалкилирования до тиофена. [7]
Дополнительные доводы в пользу активности апротонных центров в дезалкилированпи алкилтиофенов получены с помощью опытов по исследованию добавок тиофена па скорость дезалкилирования и изомеризации алкилтиофена в присутствии цеолита. [9]
 |
Результаты дезалкилирования алкилароматических углеводородов. [10] |
Нам казалось своевременным провести более систематическое, чем это имело место до сих пор, исследование ( в сравнимых условиях и с одним и тем же катализатором) скорости дезалкилирования ряда алкилароматических углеводородов и некоторых их производных. [11]
Если подвергать каталитическому дезалкилированию такое ароматическое соединение, в котором кроме более или менее легко отщепляющейся алкильнои группы имеется также более прочно связанный с бензольным ядром заместитель, обладающий ясно выраженными электронодонорными или элек-троноакцепторными свойствами и соответствующим образом ориентированный по отношению к первому заместителю, как это имело место, например, в упомянутых выше работах Молдавского и Робертса и Гуда, то глубина и скорость дезалкилирования меняются. Если справедлив ионный механизм дезалкилирования в присутствии алюмосиликатов, то это изменение может быть поставлено в связь с изменением электронной плотности бензольного ядра в целом и с ее перераспределением в зависимости от природы и ориентации второго заместителя. [12]
 |
Влияние температуры на скорость де-залкилирования тиофенов. в присутствии цеолита HY 0 8 ( а и AISi 10 ( б. [13] |
В присутствии сульфидов металлов, ускоряющих реакцию дезалкилирования алкилтиофенов, скорость отрыва алкильной группы от тиофенового кольца практически не изменяется при переходе от метильного радикала к изопропильному. Скорости дезалкилирования 2 - и 3-метилтиофенов одинаковы. [14]
Поэтому скорость дезалкилирования алкилбензолов увеличивается с разветвлением алкильной цепи. Мы нашли, что скорости дезалкилирования 2-метил - и 2-этилтиофе-нов близки и меньше скорости дезалкилирования 2-изопропилтиофена. Полученных данных, однако, недостаточно для суждения о механизме дезалкилирования. [15]
Страницы: 1 2