Cтраница 1
![]() |
Образование фотодимеров при облучении ( 280 ммк СрС. Зависимость максимального. [1] |
Скорость дезаминирования зависит от температуры. [2]
![]() |
Константы скорости псевдопервого порядка при взаимодействии нуклеозидов с азотистой кислотой78. [3] |
Скорость дезаминирования быстро увеличивается при понижении рН; удивительно, что протонированная форма нуклеозида подвергается атаке электрофильного реагента быстрее, чем нейтральная форма. При понижении температуры реакции различие в скорости дезаминирования разных нуклеозидов несколько увеличивается. [4]
При этом скорость дезаминирования также описывается уравнением первого порядка, однако с увеличением концентрации окиси свыше 5 моль / кг проявляется некоторая тенденция к увеличению скорости дезаминирования. [5]
Различия величин констант скорости дезаминирования и дезалкилирования прочно связанных аминогрупп в анионитах АВ-17, АМп, АВ-17Д, АВ-17Т и ARA-366 обусловлены разной гидратируемостью функциональных групп и мольностью гидратированных ионов. [6]
В некоторых случаях изучение скорости дезаминирования может дать представление о конфигурации гликозидной связи в дезаминиру-емом остатке аминосахара. [7]
Как и следовало ожидать, скорости дезаминирования производных этиленимина подчиняются кинетическим закономерностям мономолекулярных реакций. [8]
![]() |
Относительная скорость дезаминирования оснований при взаимодействии полинуклеотидов с азотистой кислотой. [9] |
Некоторые выводы о макроструктуре полинуклеотидов могут быть сделаны на основании сравнения скоростей дезаминирования нуклеотидных звеньев в различных полинуклеотидах. [10]
Другой процесс, протекающий обычно со скоростью, в четыре раза меньшей, чем скорость дезаминирования, приводит ( вероятно, через образование общего промежуточного продукта - диазониевой соли азотистых оснований - с последующим выделением Na и одновременным алкилированием соответствующих групп) к поперечному связыванию ( сшиванию) двух цепей ковалентными связями. [11]
Так как известно, что связи в хи-тозане имеют 3 - /) - конфигурацию, то различие в скоростях дезаминирования принимают в качестве дополнительного доказательства a - jD - конфигурации связей в г э-гепарине. [12]
При этом скорость дезаминирования также описывается уравнением первого порядка, однако с увеличением концентрации окиси свыше 5 моль / кг проявляется некоторая тенденция к увеличению скорости дезаминирования. [13]
Наиболее подробно изучено поведение сильноосновных анионитов типа АВ-17 ( ОН -) и АВ-27 ( ОН -) при нагревании в водно-спиртовых средах [152, 243] г и для них можно было бы применить кинетическое уравнение (6.24), однако при отсутствии экспериментальных данных, позволяющих оценить дифференциальный вклад воды и спирта в процессы дезаминирования и дезалкилирования аминогрупп, можно найти лишь суммарные кажущиеся константы скорости дезаминирования и дезалкилирования. [14]
![]() |
Дегидратация фотогидратов производных цито-зина при 0 С. Зависимость константы скорости реакции от рН 212.| Дезаминирование фотогидрата цитидин - З - фос-фата. Зависимость степени дез. [15] |