Cтраница 2
Из этой таблицы видно, что наиболее активным по отношению к растворенному в палладии водороду является этилен. Бутилен реагирует много медленнее, но скорость гидрирования бутилена все же превышает скорость десорбции водорода в вакууме. Что касается ацетилена, то он оказался наименее активным из изученных газов. [16]
![]() |
Влияние продолжительности травления в 10 % - ной H2SO4, 70 С, стали 08кп на ве.| Зависимость интенсивности излучения N i63 стали 08кп от времени выдержки в растворе NiSO4. [17] |
Скорость десорбции водорода можно считать постоянной, так как увеличение пластичности стали происходит по прямолинейной зависимости от продолжительности обработки в растворе сульфата никеля. Сопоставление данных рис. 58 и 60 позволяет сделать предположение о том, что скорость десорбции водорода из стали при выдержке в растворе, содержащем NiSO4, находится в прямой зависимости от скорости процесса осаждения никеля на поверхности стали. [18]
Как было предположено, скорость разложения германа соответствует скорости десорбции водорода при полном покрытии, приведенное выше соотношение скоростей разложения указывает, следовательно, и соотношение скоростей десорбции водорода и дейтерия с насыщенной поверхности. [19]
![]() |
Величины коррозионного подрастании трещины Д. к в 3 % - м водном растворе NaCl ( no токовым характеристикам СОП в гальванопаре. [20] |
Водород, восстановленный в ходе катодного процесса на поверхности стенок трещины, поглощается металлом не полностью, некоторая часть его десорбируется и уходит в атмосферу. Обозначим через Knt долю водорода, абсорбируемого металлом от общего количества, восстановленного на поверхности. В данном случае на металле протекает параллельная реакция, продукт которой - водород, удаленный с его поверхности. Так как удаление водорода происходит по двум направлениям - десорбция в атмосферу и абсорбция его металлом, учитывая теорию параллельных реакций, KH можно назвать константой водородного адсорбционно-абсорбционного равновесия, равную отношению константы скорости абсорбции водорода к сумме данной константы и константы скорости десорбции водорода с данной поверхности. [21]
Катализатором служил образец палладия в виде трубки с толщиной стенок в 0 3 мм. Перед опытом катализатор насыщался водородом при давлении 400 - 600 мм рт. ст. Затем водород быстро откачивался и в реактор вводилась эквимолекулярная смесь водорода с дейтерием до давления 10 - 20 мм рт. ст. Поскольку давление смеси в наших опытах было меньше, чем давление, при котором производилось насыщение катализатора водородом, наблюдалась десорбция водорода из толщи палладия. Анализируя газ через равные промежутки времени на содержание в нем HD и на среднее содержание водорода, мы определяли скорость реакции обмена изотопов водорода при наличии десорбции атомов водорода, а также скорость десорбции водорода. [22]
Ячейку предварительно заполняли электролитом и раствор насыщали водородом. Электродом служила платиновая пластинка площадью 10 см2, на которую электрохимически осаждали сплав, как описано выше. Имеются сведения [2] о зависимости скорости десорбции водорода, сорбированного никелем, от рН среды. [23]