Скорость - деструкция
Cтраница 2
Скорость деструкции ПАС - 1, ПАС-2 и ПАС-3 несколько раз превышает скорость деструкции ПМА. SiOH и силоксан iR2 ( RCH2) SiOSi ( CH2R) R2, тогда как карбинолы RsSiCH OH, образование которых можно было бы ожидать, исходя из приведенных выше схем термораспада ПА, отсутствуют. [16]
Скорость деструкции наирита А на воздухе меньше, чем в инертной среде; это объясняется дополнительным сшиванием полимерных цепей, вследствие дегидрохлорирования, инициируемого кислородом воздуха. [17]
Скорость деструкции полистирола под влиянием облучения зависит от: интенсивности облучения, температуры, содержания мономера и других примесей, концентрации кислорода в окружающей атмосфере. [18]
Скорость деструкции эфиров целлюлозы в результате их нагревания в присутствии кислорода воздуха может быть существенно уменьшена ингибиторами термоокислительной деструкции. [19]
Скорость деструкции тонких образцов определяется в основном кинетическими закономерностями реакции. Скорость деструкции толстых образцов зависит не только от кинетических факторов, но и от диффузии реагирующего компонента ( агента, вызывающего старение) в полимер. В случае толстых образцов окисление тонкого поверхностного слоя сопровождается образованием поверхностных дефектов - субмикро -, микро - и макротрещин, потерей работоспособности полимерного материала. [20]
Скорость биологически инициированной деструкции активной группы зависит главным образом от природы полимера, его гидрофильности, типа соседних групп и других факторов. [21]
На скорость деструкции полисахарида существенное влияние оказывает концентрация перекиси водорода. Небольшое количество пероксида водорода ( соотношение количества элементарных звеньев хитозана к Н2О2 равно 2: 1) за 30 минут приводит к снижению кинематической вязкости уксуснокислых растворов деструктированного хитозана в 2 раза. Скорость деструкции существенно возрастает при повышении температуры реакции. Элементный состав хитозана до и после деструкции практически не меняется, но наблюдается некоторое снижение содержания аминогрупп. [22]
 |
Зависимость скорости выделения летучих продуктов при пиролизе. [23] |
По скорости деструкции целлюлозные препараты располагаются в следующий ряд: вискозное волокноволокно фортизанхло-покгидроцеллюлоза. Следовательно, пиролиз гидратцеллюлозы ( вискозное волокно, волокно фортизан) протекает с гораздо большей скоростью по сравнению с хлопковой целлюлозой. [24]
 |
Основные физико-химические процессы и изменение параметров ( Т, W, Р рабочего тела в камере сгорания ЖРД. [25] |
На скорость деструкции влияет и каталитическая активность металлов, при этом сами металлы могут разрушаться, а продукты коррозии загрязняют топливо. [26]
На скорость деструкции полисахарида существенное влияние оказывает концентрация перекиси водорода. Небольшое количество пероксида водорода ( соотношение количества элементарных звеньев хитозана к Н2О2 равно 2: 1) за 30 минут приводит к снижению кинематической вязкости уксуснокислых растворов деструктированного хитозана в 2 раза. Дальнейшее повышение концентрации Н2О2 ( выше 6.0 - 10Н М) не оказывает влияния на снижение молекулярной массы полисахарида. Скорость деструкции существенно возрастает при повышении температуры реакции. Элементный состав хитозана до и после деструкции практически не меняется, но наблюдается некоторое снижение содержания аминогрупп. [27]
С-константа скорости деструкции; v - кинематическая вязкость при 100 С; С - концентрация полимера в масле, % ( масс.); М - молекулярная масса; тип - постоянные для данного полимера. [28]
Уменьшение скорости деструкции достигается использованием перекисей в сочетании с серой. Кроме серы, соагентами сшивания могут служить хинондиоксим. [29]
Изучение скорости деструкции ПТФЭ на воздухе при 673, 698 и 723 К показало [3], что количество летучих продуктов разложения примерно такое же, как и в вакууме. Термоокислительная деструкция ПТФЭ при 743 К приводит к образованию летучих продуктов в несколько большем количестве, чем при термодеструкции в вакууме. Деструкция ПТФЭ при 623 - 653 К в присутствии кислорода приводит к появлению в составе летучих продуктов значительных количеств оксида углерода [ 18 % ( мол. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5