Скорость - деструкция
Cтраница 3
Константы скорости деструкции а-со-дифенилалканов при 450 С в растворе тетралина и мезшллена качественно корреспондируют с их стабильностью при 400 С, изменяясь по кривой с максимумом. [31]
 |
Свойства термопластичных материалов. [32] |
Для полимеров скорость деструкции в общем случае определяется только кинетикой процесса разложения, которая зависит от интенсивности теплового воздействия. [33]
Чаще всего скорость деструкции полимеров изучают с помощью термогравиметрического или термо-волюметрического анализа. Здесь не будет подробно описываться аппаратура и методика эксперимента, так как по этому вопросу имеется обширная специальная литература [17, 27-38], а рассмотрены вопросы, касающиеся использования результатов, получаемых с помощью этих методов, для оценки эффективности стабилизирующих систем. [34]
Величина константы скорости деструкции k определяется природой полимера и особенно плотностью упаковки его цепей. [35]
При сравнении скоростей деструкции трех типов образцов полиэтилена установлено ( табл. 1.1) [3], что они примерно одинаковы при одних и тех же температурах, но энергия активации разложения для полиметилена выше, чем для низкомолекулярного и разветвленного полиэтиленов. [36]
 |
Константы скорости термической деструкции целлюлозных материалов. [37] |
Значения констант скорости деструкции для начального периода реакции приведены в табл. 2.11, из которой видно, что в среде N2 - bH2O константы скорости выше, чем в среде N2, так как вода вызывает гидролиз целлюлозы. [38]
Различие в скоростях деструкции авторы объясняют следующими причинами. В области 150 - 300 С скорость реакции определяется интенсивностью межмолекулярного взаимодействия. Для волокна типа ВА, у которого суммарная энергия межмолекулярного взаимодействия меньше, процесс протекает по всему объему, а у волокна типа БАЛ-2 - только в аморфных областях. Максимальная скорость деструкции волокна типа ВА сдвинута в область более нзких температур на 40 С, что коррелируется с представлением о роли межмолекулярных связей. После разрыва водородных связей деструкция волокна типа БАЛ происходит с большей скоростью. Причины этого явления неясны. [39]
Естественно, что скорость деструкции уменьшается с увеличением молекулярного веса исходного полимера. По мере увеличения числа метильных ответвлений скорость деструкции возрастает. [40]
Существенное влияние на скорость деструкции оказывают также стерические факторы, по-видимому, за счет изменения вероятности рекомбинации образующихся ионов и радикалов. [41]
Показано, что скорость деструкции на два порядка ниже, чем скорость отщепления ацетильных групп. [43]
По данным [12] скорость деструкции поли-а-метилстирола линейно возрастает во времени до глубины разложения полимера 80 %, а дальше резко снижается. [44]
После индукционного периода скорость деструкции ПЭ остается небольшой, что авторы [117] объясняют способностью термолизованного ПАН обрывать кинетические цепи. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5