Cтраница 1
Экспериментальные скорости около половины бимолекулярных газовых реакций хорошо совпадают с величинами, вычисленными по теории столкновений, для бимолекулярных реакций в растворах это совпадение немного хуже. Впервые очень сильное уменьшение экспериментальных скоростей реакций по сравнению с расчетными величинами уравнения Мак-Льюиса ( 8) наблюдал в 1924 г. Христиансен для бимолекулярных органических реакций в растворе. Предложенное Христиан-сеном объяснение этого явления, как результата дезактивации молекул растворенного вещества при их столкновении с растворителем, поддержанное некоторыми физико-химиками, было опровергнуто открытием в начале 30 - х годов XX в. Правильное решение этой задачи было невозможно без раскрытия природы переходного состояния. [1]
Экспериментальные скорости нагрева удовлетворительно коррелируют с расчетными. Некоторое расхождение объясняется влиянием допущений, принятых при расчете, а также тем, что процесс карбидизации возможно затормаживается малой скоростью доставки углерода в реакционную зону. [2]
Экспериментальная скорость абсорбции СО2, отнесенная к объему барботажного слоя, рассчитана по известным скорости жидкости, концентрациям СО2 в жидкости на входе в колонну и выходе из нее и высоте слоя. При исследовании физического коэффициента массоотдачи жа использован метод, основанный на измерении скорости десорбции N2O из растворов при одновременном протекании хемосорбционного процесса. [3]
Экспериментальная скорость осаждений частиц по сравнению с теоретической повышается при увеличении краевого угла смачивания. [4]
Рассчитанные и экспериментальные скорости реакции на крупном зерне катализатора представлены на рис. 2.10 ( пунктир), где подтверждается этот факт для температур выше 200 С и достаточно больших концентраций. Отметим, что это явление необходимо учитывать при экспериментальном определении размера зерна, обеспечивающего кинетическую область протекания процесса. [5]
![]() |
Окисление сплавов никеля с платиной. Экспериментальные значения по Гольдбек. сплошная линия вычислена Вагнером для указанных температур 850 С ( а и 1100 С ( б. [6] |
Поскольку экспериментальные скорости окисления не строго соответствовали параболической закономерности, а результаты для разных образцов не отличались хорошей воспроизводимостью, отклонения от средних экспериментальных данных, отмеченных на рис. 59 крестиками, оказались сравнительно большими. [7]
Сопоставим экспериментальные скорости перемещений установившейся ползучести с расчетом в Q-пространстве. [8]
Сравнение экспериментальной скорости реакции с рассчитанной для данной температуры по уравнению Аррениуса показало, что величина ускорения растет при уменьшении концентраций реагентов. Таким образом, наблюдается корреляция между ускорением химической реакции в замороженных растворах и криоскопической постоянной растворителя. Чем меньше криоскопическая постоянная, тем больше ускорение реакции при прочих равных условиях. [9]
Точками обозначены экспериментальные скорости. [10]
![]() |
Относительная степень полимеризации осколков полимера в течение деполимериз ации. [11] |
На рис. 10 показаны экспериментальные скорости улетучивания для трех полимеров. В случае больших Z / N ожидается кривая типа; действительно полученного для полиметилметакрилата высокого молекулярного веса. Другая кривая полиметилметакрилата обычно наблюдается при распаде промышленного материала, содержащего перекись. [12]
То обстоятельство, что экспериментальные скорости спекания ниже, чем они предсказываются моделью миграции атомов, привело авторов работы [4.25] к развитию модели ингибировая-ного роста кристаллитов. [14]