Малая скорость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Малая скорость

Cтраница 2


Малая скорость деполяризации является недостатком элемента с воздушной деполяризацией.  [16]

17 Схемы работы башенного крана с подъемной стрелой ( изменение еылета с грузом. [17]

Малая скорость поворота у большинства кранов ( 0 6 - 0 7 об / мин) приводит к необходимости максимально сокращать угол поворота стрелы ( угол а на рис. 224), чтобы уменьшить время работы механизма поворота. На рис. 224, а показан пример подачи груза поворотом стрелы при неподвижном кране. Машинист должен повернуть стрелу против часовой стрелки, так как поворот по часовой стрелке происходит на больший угол. На рис. 224, б рассмотрены две возможные схемы работы крана по перемещению груза из точки / в точку 2 с совмещением движения отдельных механизмов.  [18]

19 Зависимость выхода ( я и характеристической вязкости ( it по лимеров от концентрации диамина в водной фазе при поликонденсации в системе жидкость ( вода - газ [ 6, . / - гексаметилендиамин - оксалил-х лорид. г - я-фенилендиами л - ок-салилхлорид. [19]

Малая скорость массопереноса в реакционную зону реализуется, во-первых, в тех случаях, когда полимер образует полимерную пленку, затрудняющую переход следующих порций мономеров в реакционную фазу.  [20]

Малая скорость плунжера в начале нагнетания обусловливает медленное нарастание давления и, как следствие, плохое распыление топлива в начальный период впрыска.  [21]

Малая скорость плунжера в конце хода нагнетания не позволяет получить четкой отсечки подачи топлива, что приводит к неудовлетворительному его распиливанию.  [22]

Малые скорости адсорбции могут наблюдаться как результат химического взаимодействия веществ с поверхностью, если это взаимодействие протекает с заметной энергией активации. Наконец, активированная адсорбция может рассматриваться как своеобразный процесс обменного химического взаимодействия молекул, захваченных поверхностью катализатора при его приготовлении, с молекулами адсорбирующихся соединений. Два последних процесса справедливо называть хемосорбцией.  [23]

Малая скорость титрования и искажение потенциометрических кривых зависят от затруднений, возникающих при протекании химической реакции в растворе, и от того, что идет электродная реакция.  [24]

Малая скорость релаксации полимеров при обычных температурах используется для получения электрических аналогов постоянных магнитов-электретов, представляющих собой постоянно поляризованные диэлектрики, несущие на одной стороне положительный, а иа другой - отрицательный заряд. Изготовляются электреты путем наложения на полимер сильного электрического поля при повышенных температурах. При охлаждении полимера ниже температуры стеклования фиксируется положение зарядов, приобретенное в электрическом поле.  [25]

Малая скорость превращения этилциклогексана способствует накоплению его в продуктах реакции и определяет собственно избирательность этого превращения.  [26]

Малая скорость релаксации полимеров при обычных температурах используется для получения электрических аналогов постоянных магнитов-электретов, представляющих собой постоянно поляризованные диэлектрики, несущие на одной стороне положительный, а иа другой - отрицательный заряд. Изготовляются электреты путем наложения на полимер сильного электрического поля при повышенных температурах. При охлаждении полимера ниже температуры стеклования фиксируется положение зарядов, приобретенное в электрическом поле.  [27]

Малая скорость взаимодействия спиртов с кислотами и сильное ускорение реакции в присутствии катализаторов указывает, что реакцию облегчает образование промежуточных соединений или комплексов.  [28]

Малая скорость последней стадии в отличие от большой скорости, с которой образуют триалкилбораны другие олефины, вероятно, связана с наличием пространственно-объемных групп у промежуточного диалкилборана. Вследствие этого такой диал-килборан может проявить повышенную чувствительность к пространственным факторам заместителей у двойных связей других олефинов и тем самым оказывать стерическое влияние на направление гидроборирования.  [29]

Малая скорость взаимодействия спиртов с кислотами и сильное ускорение реакции в присутствии катализаторов указывает, что реакцию облегчает образование промежуточных соединений или комплексов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5