Малая скорость - реакция
Cтраница 2
 |
Равновесные концентрации SO3 при измене. [16] |
Объясняется это малыми скоростями реакции при температурах ниже 700 С. Образовавшийся SO3 не остается свободным и при охлаждении ниже 600 К начинает взаимодействовать с парами воды, образуя пары серной кислоты. [17]
Однако следует ожидать малой скорости реакций и низкой избирательности, а побочные реакции ( изомеризация, перенос водорода, полимеризация, крекинг) должны быть весьма значительными. Алки-лат представляет собой смесь парафинов, в которых число атомов углерода варьирует в широком интервале значений ( больших и меньших п т), а структуры обладают значительными различиями. [18]
Обращают на себя внимание малые скорости реакции хлористых циклопро-пила и циклогексила и высокие скорости реакций хлористого циклопентила и хлоридов со средними циклами. Эти различия обусловлены еще не выясненными ков-формационными эффектами. [19]
Обращают па себя внимание малые скорости реакции хлористых циклопро-пила и циклогексила и высокие скорости реакций хлористого цнклопентила и хлоридов со средними циклами. Эти различия обусловлены еще не выясненными кон-формациоиными эффектами. [20]
Недостатком карбодиимидного метода является малая скорость реакции и образование большого числа побочных продуктов. Использование арилсульфохлоридов позволяет избежать побочных реакций. В качестве активирующих агентов могут выступать арил-сульфотри - или тетразолиды. Вероятно, в этом случае активными фосфорили рующими соединениями являются образующиеся а результате реакции фосфотри - и тетразолиды. [21]
Обращают на себя внимание малые скорости реакций даже с участием мономеров, обладающих высокой реакционной способностью. Диффузионная природа поликонденсации в твердой фазе подтверждается также исследованием совместной поликонденсации в твердой фазе. [22]
Все эти факты обусловливают ничтожно малую скорость реакций, идущих путем непосредственного взаимодействия твердых веществ. [23]
 |
Выход этилового спирта и расход серной кислоты при различных JC. IOBHHX работы кислотных скрубберов. [24] |
Кроме того, в результате малой скорости реакции, несмотря даже на катализ железом, выход спирта понижается в связи с попаданием в кислоту влаги, вносимой вместе с газом, или вследствие образовании полимеров за счет неполной очистки этилена в газе. Поэтому кислотные скрубберы не пригодны даже после усовершенствования. [25]
Механизм и кинетика хемосорбции при малых скоростях реакций, Журн. [26]
Гидролиз SFe практически не происходит из-за малой скорости реакции. [27]
Если это так, то объяснение малой скорости реакции следует искать в природе самой реакции, а не в действии растворителя. Норриш и Смит ( стр. [28]
Нитрование на тринитробензол не практикуется из-за чрезвычайно малой скорости реакции и низкого выхода. [29]
Хотя это может быть лишь следствием неожиданно малой скорости реакции, все же равновесие между тетрафенилэтиленом и его бромидом II в этом случае, вероятно, заметно смещено в сторону тетрафенилэти-лена. Если пренебречь возможностью резонанса, то не удастся объяснить разницу в поведении этих двух ненасыщенных веществ различием в характере связей, рвущихся и возникающих в течение реакции, так как обе системы были бы при этом идентичны. Поэтому возможное объяснение заключается в том, что тетра-фенилэтилен в заметной степени стабилизован вследствие сопряжения четырех фенильных групп с этиленовой связью. Если происходит присоединение, то эта стабилизация теряется, так как центральная двойная связь нарушается и сопряжения больше нет. [30]
Страницы: 1 2 3 4