Cтраница 3
Однако эта простейшая схема не объясняет малой скорости реакций автоокисления углеводородов, их автокаталитического характера и некоторых других факторов. В процессе автоокисления таким промежуточным соединением являются гидроперекиси. [31]
Основная трудность получения хлорной извести заключается в малой скорости реакции между твердым веществом - пушонкой и газообразным хлором. Увеличить скорость этой гетерогенной реакции возможно путем развития поверхности соприкосновения реагирующих веществ. Это достигается обновлением поверхности соприкосновения реагентов посредством непрерывного перемешивания пушонки. [32]
При более низких температурах выходы падают из-за малой скорости реакции, а при более высоких - в силу условий пределов, накладываемых равновесными отношениями. [33]
Тринитробензол прямым нитрованием бензола не получают вследствие малой скорости реакции и низкого выхода. [34]
Основная трудность получения хлорной извести заключается в малой скорости реакции между твердым веществом - пушонкой - и газообразным хлором. Увеличить скорость этой гетерогенной реакции возможно за счет увеличения поверхности соприкосновения реагентов посредством непрерывного перемешивания пушонки. [35]
Этот метод удобен при низких температурах и соответственно малых скоростях реакции, когда по длине реакционного участка нагрев газа за счет реакции мал. Такой реактор назван изотермическим. [36]
Автокаталитическому характеру процесса восстановления окислов железа отвечают: малая скорость реакции в начальный подготовительный период из-за трудности формирования новой фазы; интенсивное восстановление во второй период ( рост поверхности раздела твердых фаз); падение скорости реакции в третий период в результате того, что многочисленные реакционные зоны сливаются в одну поверхность, площадь которой непрерывно уменьшается. [37]
Кроме того, во время периода индукции благодаря малой скорости реакции состав сплава практически не изменяется. [38]
![]() |
Выход продуктов гидрокрекинга вакуумного дистиллята в зависимости от температуры процесса. [39] |
При низких температурах степень превращения сырья невысока из-за малой скорости реакции крекинга. Нижний диапазон температур этого процесса составляет 320 - 330 С. [40]
Активирование водяным паром ниже 750 С не рационально из-за малой скорости реакции окисления, с повышением же температуры свыше 950 - 1000 С начинается заметный процесс упорядочения кристаллической структуры углей, что снижает их сорбционную активность. [41]
Из работ А. П. Белопольского и др. 101 следует, что вследствие малой скорости реакции гидролиза карбамата для расчета движущей силы процесса абсорбции целесообразно использовать не равновесное давление СО2 над раствором, а метастабильное, соответствующее давлению двуокиси углерода над карбаматом. [42]
Неионный характер их соединений, наличие полиядерных соединений находят отражение в малой скорости реакций, протекающих с их участием, длительности установления равновесий в водных растворах, преимущественном образовании гидролизованных соединений. [43]
Главной трудностью, возникающей при разработке методик определения органических веществ, является малая скорость реакции этих веществ с перманганатом. Такое поведение понятно, потому что большинство органических соединений в конечном итоге распадаются до диоксида углерода и воды - процесс, который обычно приводит к разрыву по крайней мере нескольких углерод - углеродных и углерод - водородных связей. Кроме того, многие органические соединения проявляют малую или вообще не проявляют специфичности в процессах окисления, которым они подвергаются, и, таким образом, смесь органических соединений не всегда может быть проанализирована. [44]
В последнем случае устойчивым состояниям отвечают нижняя и верхняя точки пересечения при малой скорости реакции в кинетической области и большой скорости реакции в диффузионной области соответственно. [45]