Cтраница 3
Фталевый ангидрид потребляется в огромных количествах анилинокрасочной промышленностью, а терефталевая кислота служит исходным сырьем для получения синтетического волокна полиэтиленгликольтерефталата ( торговые названия: лавсан, терилен, дакрон, полиэфир; см. гл. [31]
Фталевый ангидрид и бензойная кислота как неокрашивающие замедлители при низких дозировках ( 0 2 - 0 5 %) вызывают в основном замедление подвулканизации; увеличение общего времени вулканизации при этом очень незначительно, так как при повышенных температурах они несколько активируют вулканизацию. При повышенных их дозировках может произойти заметное увеличение общей продолжительности вулканизации. [32]
Фталевый ангидрид с конца XIX века служил важным промежуточным продуктом для производства красителей. В начале XX века был разработан первый удобный способ синтеза фталевого ангидрида, основанный на окислении нафталина в газовой фазе кислородом воздуха при 400 - 450 С в присутствии У Оэ как гетерогенного катализатора. [33]
Фталевый ангидрид полностью удаляет низшие алифатические амины при 383 К и расходе газа-носителя, превышающем 0 75 мл / с. Удаление спиртов в этих условиях лишь частичное. Удаление третичных аминов ( как и в случае 3-нитрофталевого ангидрида) происходит благодаря частичному декарбоксили-рованию реагента. [34]
Фталевый ангидрид служит исходным продуктом для получения некоторых синтетич. В последние годы для облегчения процессов ацилирования рекомендовано добавлять в реакц. [35]
Фталевый ангидрид является промежуточным продуктом для получения антрахиноновых кубовых красителей. [36]
Фталевый ангидрид имеет три основные сферы применения. Наиболее важной областью применения фталевого ангидрида является производство диалкилфталатов, которое потребляет 50 - 60 % всего фталевого ангидрида. Диалкилфталаты используются в качестве пластификаторов для различных полимеров, прежде всего полихлорвинила. Твердый негнущийся полихлорвинил превращается в мягкий, поддающийся различной механической обработке материал после введения примерно 40 - 45 % пластификатора. Для получения пластификаторов фталевый ангидрид этерифицируют смесью спиртов, содержащих от восьми до тридцати атомов углерода. [37]
Фталевый ангидрид реагирует аналогично, образуя фталимид. [38]
Фталевый ангидрид - твердое вещество, плавящееся при 132 С. При нагревании он очень легко возгоняется в виде красивых длинных блестящих игл. [39]
Фталевый ангидрид легко получают методом окисления в паровой фазе, поскольку он летуч и легко удаляется из слоя катализатора. Изофталевые и терефталевые кислоты значительно менее летучи, они остаются в слое катализатора и подвергаются дальнейшему окислению, поэтому для получения этих соединений применяют процесс окисления в жидкой фазе ( гл. Окисление в жидкой фазе можно применять и для получения фталевого ангидрида, и часть его именно так и получают из смесей ксилолов. Однако, в основном фталевый ангидрид получают окислением в паровой фазе. [40]
Фталевый ангидрид, бензойная кислота и ос-нафтохинон определению не мешают. [41]
Фталевый ангидрид используется при производстве полиэфирных ( глифталевых) полимеров и красителей. [42]
Фталевый ангидрид получается контактным окислением нафталина. Добавляется к малеиновому ангидриду для модифицирования свойств смолы. Самостоятельно применяется в производстве глифталевых ( алкид-ных) смол, которые получают путем конденсации трехатомного спирта глицерина с фталевым ангидридом. Иногда применяют адипиновую кислоту, придающую смоле гибкость. [43]
Фталевый ангидрид является их важнейшим представителем. Важнейшая область применения фталевого ангидрида - пр оизводство алкидных полимеров поликонденсацией его с глице - pi ном, пентаэрнтритом и другими многоатомными спиртами. [44]
Фталевый ангидрид сравнительно стабилен к дальнейшему окислению, поэтому реакцию ведут до практически полной конверсии нафталина. Выход 1 4-нафтохинона и малеинового ангидрида настолько мал, что их невыгодно выделять из полученных смесей, а основным побочным процессом является окисление до ССЬ. [45]