Начальная скорость - процесс
Cтраница 1
Начальная скорость процесса зависит от разности равновесных давлений пара, диффузионных свойств паров, от скорости отвода теплоты сублимации с поверхности растущего кристалла, а также скорости подвода тепла к охлаждающимся вследствие испарения водяным капелькам. [1]
Начальная скорость процесса пропорциональна интенсивности облучения. [2]
Из этого уравнения следует, что начальная скорость процесса гомогенной полимеризации винилового мономера в жидкой фазе пропорциональна концентрации мономера и корню квадратному из концентрации инициатора. Такое соотношение наблюдается при полимеризации стирола, винилацетата, метилметакрилата и многих других мономеров в отсутствие и в присутствии растворителя и при использовании различных инициаторов. Правда, не совсем ясно, в какой степени скорость процесса зависит от концентрации мономера при полимеризации в растворе; в случае, например, упомянутых выше мономеров порядок реакции находится в пределах 1 - 1 5 и зависит от эффективности свободных радикалов, инициирующих полимеризацию. [3]
В настоящем разделе рассмотрены результаты измерения начальной скорости процесса на различных углеродных поверхностях. В качестве углеродной поверхности были применены различные сажи. [4]
 |
Зависимость коэффициента трансформации от рН среды в опытах гипохлорирования ацетона. [5] |
Са ( ОН) 2 лишь на начальную скорость процесса, все кривые серии опытов сливаются практически в одну кинетическую кривую на последующих стадиях протекания реакции. [6]
Аналитическим сигналом при этом чаще всего являются либо начальная скорость процесса ( см. разд. [7]
Разделив dC / dt на F, находят начальную скорость процесса. [9]
В подобных случаях проводят определение порядка реакции по начальным скоростям процесса. Практически определение проводят следующим образом. Как и в первом случае, строят кинетическую кртявую по экспериментальным точкам, но фиксируют изменение концентрации реагента на начальном участке, пока скорость реакции приблизительно постоянна. Проводят серию экспериментов с различной начальной концентрацией реагента А. В результате получают несколько ( 4 - 6) кинетических кривых изменения концентрации реагента А. Далее к начальной точке каждой кривой проводят касательную и определяют наклон. Обычно построение касательных не вызывает затруднения, так как начальный участок кинетической кривой слабо искривлен. Если кривизна значительна, то прибегают к помощи зеркала. Прямоугольное зеркало устанавливают так, что отражение кривой в зеркале в заданной точке является плавным без излома продолжением кривой на рисунке. Это означает, что зеркало установлено строго перпендикулярно касательной, которую нужно построить в данной точке. Вдоль нижней грани зеркала проводят прямую, из точки ее пересечения с кривой восстанавливают перпендикуляр. [10]
Таким образом, минимальная температура самовоспламенения определяется не начальной скоростью процесса, а максимальной. [11]
Проведем кинетический анализ процесса: определим порядок реакции по реагенту А ло начальным скоростям процесса, пользуясь дифференциальным методом. [12]
Суммарная энергия активации полимеризации в присутствии ДИПДК, вычисленная по уравнению Арре-ниуса из начальных скоростей процесса, составляет 7О 8 кДж / моль, что согласуется с имеющимися в литературе данными о легкости распада ДИПДК уже при низких температурах. [13]
 |
Теплота адсорбции в калориях для 1 г адсорбента. [14] |
Очевидно, что скорость хемосорбционного процесса определяется не только скоростью химической реакции, характеризующей начальную скорость процесса, но главным образом скоростью диффузии газа через слой продуктов реакции к реагирующей поверхности; эта скорость для различных случаев может колебаться в широких пределах. [15]
Страницы: 1 2 3 4