Cтраница 3
Подставив вместо DI приближенное постоянное значение, получим отсюда все результаты главы III. Заметим, что определенная таким образом эффективная скорость стефановского потока не обращается в нуль и для реакций без изменения объема, если только коэффициенты диффузии реагентов и продуктов неравны между собой. При этом в стационарном состоянии как массовый, так и молярный потоки отсутствуют, но тем не менее выражение для макроскопической скорости реакции содержит логарифмический множитель того же вида, что и выведенный в главе III. [31]
При ( 5 1 / /) э / сэи L Н концентрация в порах совпадает с концентрацией в объеме. Такая ситуация возникает, если пористый материал чрезвычайно доступен в диффузионном отношении и в то же время обладает относительно низкой химической активностью. В этой внутренней кин етической области вся поверхность пористого материала взаимодействует с активным реагентом при одной и той же концентрации С0, и макроскопическая скорость реакции пропорциональна объему пористого материала. [32]
В предыдущих главах были рассмотрены две из основных теорий химической кинетики - теория активных столкновений в несколько расширенной, трактовке и теория активированного комплекса. При этом они, во-первых, исходят из представления об элементарном акте реакции и, во-вторых, с помощью тех или иных статистических методов пытаются вычислить макроскопическую скорость реакции, слагающуюся из многочисленных элементарных актов. [33]