Средняя скорость - образование
Cтраница 3
Для регулирования скорости образования капель верхний конец сталагмометра ( рис. 76) соединяют резиновой трубкой с воздушным микрокраном и при помощи секундомера для каждого исследуемого раствора находят такое положение микрокрана, при котором достигается заданная средняя скорость образования капель. [31]
Изучение при 760 С средней скорости образования водорода при различных расходах пара ( см. табл. 16) показало, что увеличение скорости подачи пара сверх 291 см / мин не приводит к значительному повышению средней скорости образования водорода ( за 2 мин. [32]
В числе других показателей в таблице приведен выход ацетилена в мл / сек на 1 см2 внутренней поверхности трубки. Эта константа, представляющая собой среднюю скорость образования ацетилена на единицу поверхности реакционной трубки, была применена в связи с тем, что обнаружилась линейная зависимость выхода ацетилена от поверхности реакционной трубки. [33]
При этом наименьшая концентрация Ск примерно соответствует наибольшей толщине кристаллического слоя. Это свидетельствует о том, что с увеличением средней скорости образования кристаллической фазы ее состав становится беднее высокоплавким компонентом. [34]
 |
Влияние температуры и давления синтеза на степень превращения алюминия и состав образующихся алюминийалкилов. [35] |
С уменьшением времени реакции от 10 до 2 ч степень превращения алюми-иия понижается от 84 0 до 44 5 %, однако средняя скорость образования трипропилалюминия при этом повышается в 2 раза. Наиболее благоприятным временем реакции можно считать 8 ч, при котором степень превращения алюминия составляет 70 %, а средняя скорость образования трипропилалюминия - 0 013 моль А1 ( С3Н7) з на 1 моль в час. [36]
Действительно, несмотря на некоторый разброс точек, верхний график на рис. 2 ясно показывает, что при изменении и времени контакта и диаметра реакционных трубок средняя скорость образования ацетилена, отнесенная к 1 см2 внутренней поверхности реакционной зоны, практически остается постоянной. Формально этот результат может быть объяснен гетерогенным характером процесса. [37]
 |
Влияние температуры на селективность гидратации изобутилена ш. [38] |
При изучении влияния температуры на гидратацию изобутилена ( табл. 7) установлено, что при 50 С степень превращения этого олефина в трег-бутиловый спирт одинакова по результатам анализа как отрабо-тайного газа, так и катализата. Это свидетельствует о селективном протекании гидратации изобутилена. С повышением температуры до 100 С, несмотря на общий рост скорости потребления изобутилена, наблюдается снижение выхода и средней скорости образования спирта, так как часть олефина полимеризуется в тример. [39]
При подходящем режиме работы образуются также и жидкие углеводороды. В определенных условиях за один проход полимеризация составляет в среднем 50 %, продукт содержит около 75 % бути-ленов, 15 % гексенов и 10 % более высококипящих олефинов. Катализатор продолжал хорошо работать и после того, как было получено более 165 кг полимера на 1 л катализатора, а возможная средняя скорость образования полимера составляла 300 г на 1 л катализатора в час. [40]
По этой теории механизм массообмена принимается таким же, как по теории Хигбп. Однако длительность существования нестационарных вихрей неодинакова. Он характеризует среднюю скорость образования новой поверхности вихрей на единицу поверхности контакта фаз. [41]
По этой теории механизм мас-сообмена принимается таким же, как по теории Хигби. Однако длительность существования нестационарных вихрей неодинакова. Он характеризует среднюю скорость образования новой поверхности вихрей на единицу поверхности контакта фаз. [42]
Из этих исследований очень трудно получить значения скорости крупномасштабного образования морских солевых частиц. Эрикссон [25] вычислил среднюю скорость перемещения морской соли над океаном по данным Вудкока о распределении размеров и концентрации частиц в воздухе. Он пришел к выводу, что при стационарных условиях 0 3 % морской поверхности должно быть покрыто белыми барашками. Это будет соответствовать средней скорости образования около 1 частиц / см2 - сек-цифра, которая дает лишь порядок величины. Имеющаяся информация по скорости образования, седиментации и вымыванию еще недостаточна для оценки среднего времени пребывания морских аэрозолей над океаном, но приемлемой величиной все же представляется период в 1 - 3 дня. [43]
Выше этой точки скорость сгорания сажевых частиц превышает скорость их возникновения и поток частиц начинает быстро уменьшаться. Дифференцирование кривых потока сажи и потока сажевых частиц по высоте пламени дает скорость образования сажи и сажевых частиц. В табл. 2.3 приведены скорости образования сажи и сажевых частиц, рассчитанные по конечным разностям, а на рис. 2.6 скорость образования сажевых частиц изображена графически. Следовательно, эта величина характеризует среднюю скорость образования сажевых частиц в объеме пламени высотой в 1 см. Скорость образования частиц быстро - растет в центральной части пламени, а затем почти прямолинейно падает. Падающая ветвь кривой скорости образования частиц пересекает ось абсцисс ( скорость образования равна нулю) при той высоте пламени, где кривая потока сажевых частиц имеет максимум. При дальнейшем увеличении высоты пламени скорость образования частиц принимает отрицательное значение, так как частицы начинают сгорать. Из этих измерений можно сделать вывод, что скорость образования сажевых частиц имеет резко выраженный максимум, соответствующий центральной части факела, поэтому основная масса частиц образуется на относительно небольшом участке пламени. Причины, объясняющие наличие этого максимума, рассмотрены в гл. [44]
Страницы: 1 2 3