Коллоидная взвесь
Cтраница 2
Затем темная часть раствора, имеющая характер коллоидной взвеси, постепенно перемещается в направлении к аноду и здесь, попадая в области с более низкими рН, переходит в раствор. По мере течения электролиза на некотором расстоянии от катода устанавливалась четкая подвижная граница между светлой оранжево-желтой окраской слоя электролита, прилегающего непосредственно к катоду ( окраска, характеризующая СгО), и остальным растворам, окрашенным в обычный для СгО3 цвет. [16]
 |
Обжимной элемент А.Ю. Кожаева. [17] |
В магнитных уплотнениях магнитная жидкость, представляющая собой коллоидную взвесь ферритовых частиц в несущей жидкости, удерживается в зоне уплотнения полем постоянного магнита. В центробежном уплотнении уплотняющее кольцо жидкости создается диском, вращающимся в камере уплотнения. [18]
Главное требование, предъявляемое к полученной таким образом коллоидной взвеси, сводится к тому, чтобы эта взвесь удовлетворяла тем условиям, при которых справедливы приведенные выше формулы, описывающие рассеяние и поглощение света в дисперсных мутных средах. Основным здесь является отсутствие коллективных эффектов и однократность рассеяния. [19]
Ячейка ЭФИ состоит из тонкого ( 25 - 100 мкм) слоя коллоидной взвеси, введенной в виде прослойки между двумя стеклянными пластинами, на внутренние поверхности которых нанесены прозрачные электроды. На рис. 3.19 изображен ЭФИ, когда на два сегментных электрода поданы относительно заземленного прозрачного электрода напряжения различной полярности. [20]
Например, желто-коричневый цвет рассеянного излучения свидетельствует о том, что минимальный размер частиц в коллоидной взвеси превышает 500 А. Красный цвет в пропускании указывает на то, что размер частиц не превышает 1000 А. При сочетании в рассеянии и пропускании соответственно желто-коричневого и красного цветов можно утверждать, что основная доля поверхности твердой фазы в рассматриваемой коллоидной взвеси приходится на частицы с размерами от 500 до 1000 А. [21]
Для определения спектра размеров частиц в отобранной пробе прежде всего необходимо приготовить из этих частиц устойчивую коллоидную взвесь. С этой целью надо подобрать такую среду, в которой не происходило бы коагуляции частиц, а скорость седиментации была бы невелика. Это условие налагает определенные требования как на величину концентрации частиц, так и, естественно, на величину максимального размера частиц. Известно, что частицы с диаметром, большим 10 мк, достаточно быстро оседают даже в очень вязких жидкостях. [22]
При этом, естественно, подразумевается, что как сам способ отбора, так и метод приготовления коллоидной взвеси не изменяют распределения частиц по размерам и свойств их поверхности. Пробы для исследования могут быть отобраны, например, из слоя диспергированного материала ( порошка), из пылегазового потока и даже из факела пламени. В последнем случае с помощью специальных отборных зондов несложно получить в достаточном для анализа количестве пробы частиц сажи из различных зон факела светящегося пламени или пробы частиц золы из потока продуктов сгорания твердых топлив. [23]
Таким образом, при определенных напряженностях магнитного поля может происходить не только коагуляция, но и нептизация коллоидных взвесей. [25]
 |
Схема двухступенчатого выщелачивания. [26] |
После фильтрации и длительного отстоя в растворе могут оказаться не только примеси ионов других металлов, но и коллоидные взвеси нейтральных частиц, различные анионы, с которыми в катодный осадок могут попасть сера, углерод, фосфор и другие неметаллические примеси. Нередко в электролит попадают и нежелательные поверхностно-активные вещества, поэтому в ряде случаев в отделении подготовки электролита должна быть предусмотрена возможность очистки раствора от этих примесей. [27]
После фильтрации и длительного отстоя в растворе могут оказаться не только примеси ионов других металлов, но и коллоидные взвеси нейтральных частиц, различные анионы, с которыми в катодный осадок могут попасть сера, углерод, фосфор и другие неметаллические примеси. Нередко в электролит попадают и нежелательные поверхностно-активные вещества. Поэтому в ряде случаев в отделении подготовки электролита должна быть предусмотрена возможность очистки раствора и от этих примесей. [28]
Для каждого вида коллоида всегда можно подобрать соответствующее ПАВ, которое, извлекаясь с пеной, переводит в нее и коллоидные взвеси. [29]
Такое положение чрезвычайно усложняет задачу построения практически приемлемой теории течения испаряющейся жидкости, так как в реальных потоках количество и размеры коллоидных взвесей, пылинок и иных примесей, служащих зародышевыми центрами формирования новой фазы, зависят, главным образом, от случайных причин и вряд ли могут быть сколько-нибудь надежно оценены. [30]
Страницы: 1 2 3 4