Cтраница 1
![]() |
Окисление изомерных метилпириди-нов в присутствии кобальт-марганец-бро. [1] |
Наибольшая скорость реакции и селективность образования целевой пиридинкарбоновой кислоты наблюдается при окислении 3-алкилпиридинов: за 1 0 - 1 5 часа реакции лри температуре 200 С выход соответствующей пиридинкарбоновой жислоты составляет 80 - 95 мол. [2]
![]() |
Зависимость кислотного числа глицерино-фталевых смол от времени при различных температурах. [3] |
Однако наибольшая скорость реакции и наибольший молекулярный вес получаемого продукта1 достигаются при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов. Избыток этиленгликоля вызывает побочную реакцию - взаимодействие гидроксильных групп друг с другом с образованием простых эфирных связей. [4]
Сделаны также расчеты наибольшей скорости реакции, возможной при механизме с промежуточным образованием либо иона, либо свободного радикала, причем сделан ряд наиболее благоприятных допущений на основе принятой теории я новейших экспериментальных измерений. Оказалось, что вычисленные скорости настолько меньше наблюдающихся в данном случае, что никакие натяжки или допущения в такой гипотезе ие могут их согласовать. [5]
Из этих углеводородов наибольшей скоростью реакции с серной кислотой обладают наименее насыщенные углеводороды. Полимеризация диолефинов и углеводороде типа стирола протекает глубоко и сопровождается образованием высокомолекулярных смол. Циклоолефины полимеризуются подобно олефинам. [6]
Также показано, что наибольшая скорость реакции наблюдается при применении нитрата меди ( продолжительность процесса 10 мин. Скорость нитрования тг-толуиди-на нитратами металлов группы железа составляет 15 - 20 мин. Наименее активным оказался нитрат лития; нитрующее действие его обнаружено лишь при кипячении реакционной смеси с обратным холодильником в течение 2 час. [7]
Показано также, что наибольшая скорость реакции набцюдает-ся при применении нитрата меди ( продолжительность процесса 10 мин. Продолжительность нитрования п-толуидина нитратами металлов группы железа составляет 15 - 20 мин. Наименее активным оказался нитрат лития; нитрующее действие его обнаружено лишь при, кипячении реакционной смеси с обратным холодильником в течение 2 час. [8]
Показано также, что наибольшая скорость реакции набдюдает-ся при применении нитрата меди ( продолжительность процесса 10 мин. Продолжительность нитрования п-толуидина нитратами металлов группы железа составляет 15 - 20 мин. Наименее активным оказался нитрат лития; нитрующее действие его обнаружено лишь при кипячении реакционной смеси с обратным холодильником в течение 2 час. [9]
![]() |
Кривые / и / / - зависимости количества прореагировавшего. [10] |
Точка перегиба на кривой расходования вещества соответствует, очевидно, наибольшей скорости реакции w - угловой коэффициент кривой dx / dt имеет в этот момент максимальное значение. Можно отметить в связи с этим, что прохождение скорости через максимум при х а / 2 вообще характерно для автокаталитических процессов. [11]
Так как при нитровании и галогенировании ароматических ее единений в ядро действующий реагент является электрофильнью наибольшая скорость реакции наблюдается при приближении р ( агента к тем углеродным атомам, около которых при прочих равны условиях во время реакций создается наибольшая электронна плотность; последняя определяется поляризующим действием эле ] трофильного реагента, распределением электронной плотности исходной молекуле и влиянием атомов и атомных групп на состо: ние системы реагент - реагирующая молекула. [12]
Показано, что при жидкофазном окислении изомерных алкилпиридинов кислородом воздуха в присутствии металл-бромидной каталитической системы наибольшая скорость реакции и выход целевой пиридинкарбоновой кислоты наблюдается для 3-алкилпиридинов. [13]
Показано, что при жидкофазном окислении изомерных алкилпиридинов кислородом воздуха в присутствии металл-бромидной каталитической системы наибольшая скорость реакции и выход целевой пиридинкарбоновой кислоты наблюдается для 3-алкилпиридинов. [14]
В химическом реакторе, в котором взаимодействуют два вещества, являющиеся компонентами рабочей смеси, наибольшая скорость реакции достигается при определен - ч ном составе смеси. [15]