Наибольшая скорость - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Наибольшая скорость - реакция

Cтраница 2


Так как при нитровании и галогенировании ароматических соединений в ядро действующий реагент является электрофильным, наибольшая скорость реакции наблюдается при приближении реагента к тем углеродным атомам, к которым при прочих равных условиях электроны во время реакции могут быть смещены с наименьшей затратой энергии. Последнее определяется поляризующим действием электрофильного реагента, распределением электронной плотности в исходной молекуле и влиянием атомов и атомных групп на состояние системы реагент-реагирующая молекула.  [16]

Это действительно например для пропенил - и аллилбензолов и продуктов их замещения; пропе-ниловые соединения обладают наибольшей скоростью реакции.  [17]

Основной задачей автоматического регулирования контактного аппарата является сохранение такого температурного режима, при котором заданный процент контактирования достигается при наибольшей скорости реакции. Для этого в аппарате концентрация сернистого ангидрида в поступающем газе должна быть постоянной.  [18]

19 Коэфициенты скорости бромирования различных олефинов.| Коэфициенты скорости бромирования этилена, пропилена и. [19]

Таким образом видно, что этилен бронируется с наименьшей скоростью 10, тогда как из исследованных олефинов триметилэтилен проявил наибольшую скорость реакции. Среди простых моноолефинов максимальную активность, пови-дим О Му, проявляют пентены и их ближайшие гомологи. Сравнение скоростей бромирования олефинов в сухом четыреххлористом углероде в темноте и на свету показывает, что на свету скорости реакций обнаруживают меньшее различие, чем в темноте. Этот интересный факт вытекает из данных табл. 100, полученных Davis oM для коэфициентов реакций К у этилена, пропилена и ди-кзобутилена, соответственно в темноте и на свету.  [20]

В сульфолане получается сополимер с большей регулярностью строения мономерных звеньев в цепи ( г г20 023) и с наибольшей скоростью реакции превращения сомономеров.  [21]

В случае углеводородных топлив наибольшие скорости распространения пламени имеют несколько обогащенные смеси ( а 0 85 - г - 0 9), при которых достигаются наибольшие скорости реакции и более высокие ( на 3 - 3 5 о), чем при а 1, значения коэффициента молекулярного изменения в процессе сгорания. При обеднении или еще большем обогащении смеси скорости распространения пламени плавно уменьшаются ( рпс.  [22]

23 Зависимость реакционных объемов двухступенчатой реакционной системы от глубины гидрохлорироваиия за однократный процесс ( от FI и Ft, схема V. [23]

Очевидно, указанные условия соответствуют работе гипотетического реактора с непрерывным отводом продукта реакции ( когда / CR oo), что обеспечивает постоянство высокой концентрации реагирующих компонентов и, следовательно, наибольшую скорость реакции.  [24]

Наибольшая скорость реакции будет достигнута при [ Я5 ] [ Со.  [25]

Наибольшая скорость реакции наблюдается в момент погружения карбида кальция в воду, затем она непрерывно уменьшается и в конце разложения равна нулю.  [26]

Исследовано влияние концентрации ацетата марганца на процесс окисления. Наибольшая скорость реакции и максимальный выход адипиновой кислоты обеспечиваются при концентрации катализатора 0 045 - 0 09 % вес.  [27]

28 Изменение кислотного числа ( мг КОН / г полиэфира в процессе поликонденсации гликоля с фталевым ангидридом.| Изменение кислотного числа ( мг КОН / 1 г полиэфира в процессе поликонденсации глицерина с фталевым ангидридом. [28]

Исследуя кинетику реакции поликонденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем и глицерином, Коган [131, 132] показал, что взаимодействие этиленгликоля с фталевым ангидридом протекает как реакция второго порядка независимо от того в каком соотношении берутся в реакцию компоненты: эквивалентном, при избытке фталевого ангидрида или избытке этиленгликоля. Однако наибольшая скорость реакции и наибольший молекулярный вес получаемого продукта достигается при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов.  [29]

Например, для 95 6 % - ной кислоты имеем k 0 008 ч - 1, причем энергия активации составляет 21 - 29 кДж / моль. Однако наибольшую скорость реакции наблюдали в присутствии 99 8 % - ной кислоты, что связывают с возрастанием роли побочных реакций для более сильных растворов. Действительно, концентрированные растворы HaS04 участвуют в реакциях сульфирования и окисления насыщенных углеводородов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4