Cтраница 2
Так как при нитровании и галогенировании ароматических соединений в ядро действующий реагент является электрофильным, наибольшая скорость реакции наблюдается при приближении реагента к тем углеродным атомам, к которым при прочих равных условиях электроны во время реакции могут быть смещены с наименьшей затратой энергии. Последнее определяется поляризующим действием электрофильного реагента, распределением электронной плотности в исходной молекуле и влиянием атомов и атомных групп на состояние системы реагент-реагирующая молекула. [16]
Это действительно например для пропенил - и аллилбензолов и продуктов их замещения; пропе-ниловые соединения обладают наибольшей скоростью реакции. [17]
Основной задачей автоматического регулирования контактного аппарата является сохранение такого температурного режима, при котором заданный процент контактирования достигается при наибольшей скорости реакции. Для этого в аппарате концентрация сернистого ангидрида в поступающем газе должна быть постоянной. [18]
![]() |
Коэфициенты скорости бромирования различных олефинов.| Коэфициенты скорости бромирования этилена, пропилена и. [19] |
Таким образом видно, что этилен бронируется с наименьшей скоростью 10, тогда как из исследованных олефинов триметилэтилен проявил наибольшую скорость реакции. Среди простых моноолефинов максимальную активность, пови-дим О Му, проявляют пентены и их ближайшие гомологи. Сравнение скоростей бромирования олефинов в сухом четыреххлористом углероде в темноте и на свету показывает, что на свету скорости реакций обнаруживают меньшее различие, чем в темноте. Этот интересный факт вытекает из данных табл. 100, полученных Davis oM для коэфициентов реакций К у этилена, пропилена и ди-кзобутилена, соответственно в темноте и на свету. [20]
В сульфолане получается сополимер с большей регулярностью строения мономерных звеньев в цепи ( г г20 023) и с наибольшей скоростью реакции превращения сомономеров. [21]
В случае углеводородных топлив наибольшие скорости распространения пламени имеют несколько обогащенные смеси ( а 0 85 - г - 0 9), при которых достигаются наибольшие скорости реакции и более высокие ( на 3 - 3 5 о), чем при а 1, значения коэффициента молекулярного изменения в процессе сгорания. При обеднении или еще большем обогащении смеси скорости распространения пламени плавно уменьшаются ( рпс. [22]
![]() |
Зависимость реакционных объемов двухступенчатой реакционной системы от глубины гидрохлорироваиия за однократный процесс ( от FI и Ft, схема V. [23] |
Очевидно, указанные условия соответствуют работе гипотетического реактора с непрерывным отводом продукта реакции ( когда / CR oo), что обеспечивает постоянство высокой концентрации реагирующих компонентов и, следовательно, наибольшую скорость реакции. [24]
Наибольшая скорость реакции будет достигнута при [ Я5 ] [ Со. [25]
Наибольшая скорость реакции наблюдается в момент погружения карбида кальция в воду, затем она непрерывно уменьшается и в конце разложения равна нулю. [26]
Исследовано влияние концентрации ацетата марганца на процесс окисления. Наибольшая скорость реакции и максимальный выход адипиновой кислоты обеспечиваются при концентрации катализатора 0 045 - 0 09 % вес. [27]
Исследуя кинетику реакции поликонденсации фталевого ангидрида с этиленгликолем и глицерином, Коган [131, 132] показал, что взаимодействие этиленгликоля с фталевым ангидридом протекает как реакция второго порядка независимо от того в каком соотношении берутся в реакцию компоненты: эквивалентном, при избытке фталевого ангидрида или избытке этиленгликоля. Однако наибольшая скорость реакции и наибольший молекулярный вес получаемого продукта достигается при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов. [29]
Например, для 95 6 % - ной кислоты имеем k 0 008 ч - 1, причем энергия активации составляет 21 - 29 кДж / моль. Однако наибольшую скорость реакции наблюдали в присутствии 99 8 % - ной кислоты, что связывают с возрастанием роли побочных реакций для более сильных растворов. Действительно, концентрированные растворы HaS04 участвуют в реакциях сульфирования и окисления насыщенных углеводородов. [30]