Cтраница 1
Низкая скорость реакции в случае объемистых групп R обусловлена, вероятно, пространственными препятствиями. [1]
Низкая скорость реакции образования адамантана не дает воз-ыожноеть выделить промежуточные продукты и, таким образом, установить ее механизм. [2]
Низкая скорость реакции нитрования мононитросоединений, обусловливающая большое время пребывания реакционной массы в нитраторе, и затруднения, возникающие при использовании циркулирующей отработанной кислоты для отвода тепла, не позволяют применять какие-либо новые конструкции нитраторов. [3]
Низкая скорость реакции нитрования мононитросоединеяий, обусловливающая большое время пребывания реакционной массы в нитраторе, и затруднения, возникающие при использовании циркулирующей отработанной кислоты для отвода тепла, не позволяют применять какие-либо новые конструкции нитраторов. [4]
Низкая скорость реакций комплексов Сг ( Ш) обусловлена малым сродством к электрону, что приводит к неэффективности амидогруппы. [5]
Аномально низкая скорость Sii2 реакций замещения в средних и даже некоторых больших кольцах ( табл. 9 - 2, графа В) была приписана трудностям в достижении коли-неарности входящей и уходящей групп. Это затруднение оказывается наиболее ярко выраженным для 12-членного кольца. Хотя I-напряжение может играть роль и в реакциях 8 / / 2, оно, очевидно, не является здесь определяющим фактором. [6]
Из-за низких скоростей реакций в анаэробных условиях сильно возрастают как время гидравлического удерживания, так и время удерживания ила в реакторе. Поэтому во многих случаях экономически выгодным становится проводить процесс при высокой температуре в реакторах меньшего объема. На рис. 3.20 представлена температурная зависимость анаэробного процесса. [7]
При низкой скорости реакции можно вводить химически не взаимодействующее вещество, которое будет служить среднекипя-щим компонентом. Такая однажды введенная добавка может долго находиться в аппарате, работающем в стационарных условиях, и обеспечить увеличение скорости химической реакции конверсии. [8]
При низкой скорости реакции титрование будет длительным, так как после добавления каждой порции титранта необходимо дождаться установления равновесия. Особенно это будет сказываться вблизи точки стехиометричности, когда концентрации реагирующих веществ небольшие и при недостаточном выжидании раствор окажется перетитрованным. [9]
При низкой скорости реакции титрование будет длительным, так как после добавления каждой порции титранта необходимо дождаться установления равновесия. [10]
Из-за низкой скорости реакции более достоверных выводов о ее механизме или стереохимии сделать невозможно. [11]
При низких скоростях реакции в колонну иногда вводят вспомогательное вещество ( среднекипящий компонент), который при стационарной работе может длительно задерживаться в аппарате. Это вещество позволяет увеличить скорость химических превращений в результате снижения концентрации продуктов реакции в реакционной зоне, изменения в ней относительной летучести компонентов или за счет снижения вязкости жидкой фазы, способствующего интенсификации диффузионного переноса. [12]
Однако из-за общей низкой скорости реакции образования системы адамантана, а также ввиду относительно быстрых вторичных реакций, связанных с перемещениями метильных групп, четких результатов получено не было, тем более что анализировались продукты реакции, полученные далеко не на первых этапах образования углеводородов ряда адамантана. [13]
Кроме того, низкая скорость реакции делает амальгамный метод получения алкоголятов приемлемым только для метилового спирта. [14]
К недостаткам процесса относятся низкая скорость реакции и высокая коррозионная агрессивность среды. [15]